Ich bin Marion – Emmas Mama.
Geboren 1980 und Mama von drei wundervollen Kindern:
meinem Sohn Quirin (2009),
meiner Tochter Emma (2012)
und meinem Sohn Pius (2015).
Seit 2006 bin ich mit meinem Mann Anton verheiratet und lebe mit meiner Familie in Bayern.
Als Emma im Juli 2018 mit DIPG diagnostiziert wurde, stellte sich mein Leben von einem Tag auf den anderen völlig auf den Kopf.
Viele Hürden lagen vor uns.
Doch meine tapfere und mutige Tochter zeigte mir, wie stark man sein kann, wenn man zusammenhält und sich von Herzen liebt.
Im März 2019 begann ich, bei Instagram und Facebook zu schreiben.
Ich erzählte von unserem Leben mit einem schwerkranken Kind – von Behandlungen, Untersuchungen, alternativen Wegen und allem, was uns ab der Diagnose begleitet hat.
Nach Emmas Tod im September 2019 schrieb ich weiter.
Über DIPG.
Über Sterben, Trauer und Tod.
Und natürlich über meine wundervolle Tochter Emma.
Im Sommer 2020 entstand diese Homepage.
Ein Ort, der neben meinem persönlichen Blog auch das trägt, was aus Emmas Vermächtnis gewachsen ist.
Das Schreiben ist für mich zu einer Art Therapie geworden.
Ein Tagebuch voller Erinnerungen, Gedanken und Gefühle.
Hier finden sich Geschichten von schönen Momenten, von schweren Zeiten, von tiefer Trauer – und von unendlicher Liebe.
Nie hätte ich gedacht, dass mein Weg so aussehen würde.
Und doch bin ich jeden Tag dankbar – für die vielen wertvollen Begegnungen und die Perspektiven, die mir geschenkt wurden.
Emma hat mir so viel mit auf den Weg gegeben.
Für mein ganzes Leben.
Dafür bin ich ihr unendlich dankbar.