Für Emma.
Für andere.
Für mehr Hoffnung.
Emmas Vermächtnis e. V. unterstützt, klärt auf und bewegt.
Wie alles begann
Emma war ein fröhliches, lebenslustiges Mädchen.
Ihre Geschichte ist der Ursprung unseres Vereins.
Mit ihrer Stärke, ihrem Mut und ihrer besonderen Art hat sie unser Leben für immer geprägt.
Als Emma im Juli 2018 die Diagnose DIPG erhielt, veränderte sich alles.
Nach ihrem Tod im September 2019 blieb nicht nur unendliche Trauer – sondern auch der Wunsch, etwas zu bewegen.
Aus diesem Wunsch heraus entstand zunächst die Spendenaktion Ein Hase für Emma.
Was als kleine Idee begann, entwickelte sich zu einer Bewegung voller Mitgefühl, Unterstützung und Zusammenhalt.
Im November 2021 gründeten wir schließlich den gemeinnützigen Verein Emmas Vermächtnis e. V.
→ Der Weg zu Emmas Vermächtnis e. V.
Was wir tun und was uns antreibt
Unser Ziel ist es, Emmas Geschichte weiterzutragen und dort zu helfen, wo Hilfe dringend gebraucht wird.
Mit unserem Projekt Ein Hase für Emma bringen wir Menschen zusammen, die helfen wollen
So sammeln wir Spenden und schaffen Aufmerksamkeit für DIPG.
Wir setzen uns mit ganzem Herzen ein für:
-
- Forschung
- Begleitung und Unterstützung
- Aufklärung
→ Mehr über unsere Aufgaben und Ziele
Über uns
Hinter Emmas Vermächtnis e. V. stehen Menschen, die aus persönlicher Erfahrung wissen, wie sehr eine Diagnose wie DIPG das Leben verändert. Menschen, die sich mit ganzem Herzen engagieren.
Gemeinsam für Emma setzen wir uns dafür ein, zu helfen, aufzuklären und Hoffnung zu geben.
Was uns verbindet, ist die Erinnerung an Emma und der Wunsch, etwas zu verändern.
Unser Vorstand
Der Vorstand von Emmas Vermächtnis e. V. besteht aus:
Marion Karl
1. Vorsitzende · Kassier · Pressesprecher
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Doris Stahl
2. Vorsitzende · Schriftführer
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Patricia Bäumler
Beisitzer
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Hilf uns, etwas zu bewegen.
→ Biete bei Ein Hase für Emma mit