Lügen einer Mutter

Gewisse Gedanken und Erinnerungen triggern mich gerade extrem.
Denn ich bin Meisterin in der Kategorie Selbstvorwürfe.
Mein kleiner Sohn Pius geht seit September 2022 in die Schule. Hausaufgaben und Übungen gehören zu unserem Alltag.
All die Lernerfolge, die ich mit Emma nur bedingt erleben durfte. Denn Emma wurde nie ein Vorschulkind.
Vor ihrer Diagnose hatten wir Schnupper-Momente in der SVE – der schulvorbereitenden Einrichtung. Emma freute sich auf die kleine Gruppe von Kindern, in der sie lernen durfte und ein Vorschulkind sein durfte.
Leider kam es nie dazu.
Inmitten der Sommerferien 2018, kurz vor dem Start der SVE, kam die niederschmetternde Diagnose.
Was macht man als Mama, die ihrem Kind die Vorfreude auf das Lernen und den Vorschulalltag nicht nehmen möchte?
Wir kauften Vorschulbücher. Wir arbeiten uns durch die Übungen mit Conni, Bibi & Tina und Pettersson & Findus. Wir suchten uns eine Beschäftigung für die langen Tage im Krankenhaus.
Ich erzählte Emma, auch wenn sie krank ist, wir bereiten uns dennoch vor auf ihren Start in der Vorschule.
Ich machte meiner Tochter was vor. Ich sprach Sätze aus, die gelogen waren. Ich baute mir selbst eine Scheinwelt auf.
Sind das Lügen?
Denn ich wusste, dass Emma nie ein Schulkind werden dürfe.
Dass diese „Vorbereitung“ keine Vorbereitung auf die Schule sein würde, sondern eine Ablenkung von ihrer Krankheit.
„Emma, ich hoffe, du verzeihst mir diese Lügen. Ich wollte dir nicht weh tun.“
Marion mit Emma im Herzen
+++ Das Video, das ich im Beitrag bei Social Media veröffentlicht habe,  zeigt Emma im Krankenhaus Schwabing im Sommer 2018, auf der „Wachstation“, einen Tag nach der Biopsie-Operation. Einen Tag nach der Nacht auf der Intensivstation, in der ich nicht bei ihr sein durfte. +++

Vereins-News Emmas Vermächtnis e. V.

Am 5. Februar 2023 haben wir euch darüber informiert, dass Karin Anfang Februar auf eigenen Wunsch ihr Amt als Besitzer abgelegt hat.
Aufgrund Karins Amtsniederlegung mussten der verbliebene Vorstand (Doris Stahl und Marion Karl) eine ausserordentliche Vorstandssitzung abhalten. In dieser wurde Anton Karl als neuer Besitzer gewählt.
Daraufhin haben wir vorschriftsgemäß alle benötigten Unterlagen bei unserem Notar vorgelegt. Dieser veranlasste unverzüglich die Änderung beim Registergericht des Amtsgerichts Ingolstadt.
Seit einigen Tagen ist die Vorstandsänderung fristgerecht im Handelsregister eingetragen.
Unseren Verein Emmas Vermächtnis e. V. findet ihr unter der Nummer VR201122.

Deutsche Schmerz- und Palliativtage

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.
Von 14. – 18. März 2023 bietet die deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin e. V. per Online-Kongress dem verantwortlichen Fachpersonal sowie Angehörigen von nicht-ärztlichem Fachpersonal einen weitreichenden Einblick in die Themen Schmerztherapie und Palliativversorgung.
Das übergreifende Thema lautet „Individualisierung statt Standardisierung“. Der diesjährige Online-Kongress steht unter dem Motto „Sorgen und Versorgen – Schmerzmedizin konkret“.
Neben diverser Vorträge rund um das Thema Scherzen und Palliativersorgung gibt es Seminare, die ganz speziell auf Bereiche wie die Behandlung mit Cannabinoiden oder Schlafstörungen.
Wer mehr über die diesjährigen Schmerz- und Palliativtage erfahren möchte, findet alle Informationen unter

Spenden Emmas Vermächtnis e. V.

Ein Hase für Emma ist ein Projekt von Emmas Vermächtnis e. V. und wurde im Mai 2020 bei Facebook gegründet.
Mit dem breit gefächerten Angebot an besonderen Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln sowie der Versteigerung von signierten Emma-Hasen sammeln wir Gelder für den wirtschaftlichen Geschäftsbetrieb unseres Vereins.
Daher ist es uns nicht erlaubt, Spendenbescheinigungen für versteigerte Emma-Hasen(-Artikel) auszustellen.
Bei Geldspenden, die unseren Verein erreichen, dürfen wir ab einer Spendenhöhe von 300,00 Euro eine Zuwendungsbescheinigung für Geldspenden ausstellen.
Man kann aber auch spenden, in dem man Mitglied in unserem gemeinnützigen Verein wird.
Aber man kann auch ohne Mitgliedschaft für den Verein spenden. Dies funktioniert z. B. ganz einfach über eine Spendenaktion bei Instagram oder Facebook.

Aufgaben und Ziele Emmas Vermächtnis e. V.

Das große Ziel war von Anfang an, in Emmas Vermächtnis und zu Ehren aller DIPG-Engel und an DIPG erkrankten Kinder etwas zu tun und Emma unvergessen zu machen.

Wir unterstützen seit Beginn unserer Arbeit die Forschung gegen kindliche Hirntumore unter Leitung von Dr. Alexander Beck in München (Stiftung für innovative Medizin).

So tragen wir mit den gesammelten Geldern einen Teil dazu bei, dass neue Behandlungsmethoden gegen Hirntumore wie DIPG erforscht werden können.

Zudem unterstützten wir von DIPG betroffenen Familien in finanzieller Form.

Die Schaffung und Verstärkung der Aufmerksamkeit für seltene Hirntumore (insbesondere DIPG) ist die dritte große Aufgabe unseres Vereins.

Reservierungen Ein Hase für Emma

Wie erhält man einen Emma-Hasen, ohne bei den Facebook-Versteigerungen mitzumachen?

Ab einem Betrag von 35,00 Euro kann man einen Emma-Hasen erhalten und so unseren Verein unterstützen.

Wir bitten daher um eine E-Mail an

ein-hase-fuer-emma@web.de

mit der Angabe der Versandadresse VOR der Überweisung des Betrages.

Nach Erhalt dieser E-Mail versenden wir i. d. R. innerhalb weniger Werktage eine Antwort mit allen wichtigen Informationen.

Mit dem personalisierten Verwendungszweck, der in der Antwort E-Mail genannt wird,  können wir die verbuchte Zahlung buchhalterisch und organisatorisch einwandfrei zuordnen und den Emma-Hasen versenden .

Facebook-Versteigerungen Ein Hase für Emma

Unsere Facebook-Versteigerungen umfassen von prominenten Personen signierte Emma-Hasen sowie besondere Aktions-Emma-Hasen und -Artikel.

Die Bedingungen der Versteigerungen sind unter jeder Auktion erläutert. Wir bitten um Beachtung unserer sorgfältig erarbeiteten Bedingungen.

Die Versteigerungen finden ausschließlich auf der Facebook-Seite von Ein Hase für Emma statt.

Der Verein teilt die Beiträge lediglich in der Story.

Auf der Instagram-Seite von @ein_hase_fuer_emma werden die angebotenen Emma-Produkte vorgestellt.

Unterstützung Emmas Vermächtnis e. V.

Wie kann man Emmas Vermächtnis e. V. unterstützen?

Unseren Verein kann man auf vielfältige Weise unterstützen.

Man kann Mitglied in unserem gemeinnützigen Verein werden.
Aber auch ohne Mitgliedschaft kann man per Überweisung oder Paypal für den Verein spenden.
Ebenso ganz einfach über eine Spendenaktion bei Instagram oder Facebook.

In unserem großen Projekt EIN HASE FÜR EMMA dreht sich alles um die Emma-Hasen, die man bei Facebook ersteigern oder bei uns erwerben kann.
Wer einen Emma-Hasen möchte, der von einer prominenten Person signiert wurde, findet bei Facebook regelmäßig die Versteigerung dieser Hasen.
Unzählige Prominente haben uns bereits unterstützt und mit der breit gefächerten Auswahl erreichen wir viele Fans der unterschiedlichsten Sparten.

Zudem gibt es bei Facebook regelmäßig verschiedene Aktionen, wie zum Beispiel zu Ostern oder Halloween. Über das ganze Jahr erstreckt sich inzwischen das Angebot an diesen besonderen Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln.

Die bei Facebook angebotenen Emma-Hasen(-Artikel) werden von unserer Näherin Dunja gefertigt und haben alle einen einzigartigen Stil.

Einen individuell genähten Emma-Hasen kann man bei uns ab einen Betrag von 35,00 Euro (ggf. zzgl. Versandkosten erwerben.
Diese Hasen von privaten Näherinnen, die unsere Aktion ehrenamtlich unterstützen, gefertigt.
Bitte habt dafür Verständnis, dass keine Auswahl möglich ist.

Einen echten Emma-Hasen erkennt man an dem angenähten Label, das Emmas Unterschrift trägt.

Vorstand Emmas Vermächtnis e. V.

Der Vorstand besteht aus Marion Karl, Doris Stahl und Anton Karl.
Er vertritt den Verein nach §26 BGB und führt die Geschäfte. Insbesondere betrifft dies neben dem alltäglichen Geschäft die Einberufung und Vorbereitung der Mitgliederversammlungen, die Ausführung von Beschlüssen der Mitgliederversammlung, die Verwaltung des Vereinsvermögens und die Anfertigung des Jahresberichts sowie die Aufnahme neuer Mitglieder.
Marion Karl als 1. Vorsitzende und Doris Stahl als 2. Vorsitzende dürfen den Verein einzeln vertreten.
Die Vereinsaktivitäten werden gemeinsam geplant.
Marion verwaltet als Kassier zudem die Vereinskasse und die Buchhaltung. In ihrem Amt als Pressesprecher vertritt sie den Verein nach außen und erstellt den jährlichen Jahresbericht.
Doris führt Protokoll über die laufenden Geschäfte sowie die abgehaltenen Vorstands- und Mitgliedsversammlungen.
Anton berät und unterstützt den Verein als Beisitzer und wird bei wichtigen Entscheidungen eingebunden.
Marion betreut die Social Media Kanäle des Vereins. Hier werden Vereinsinformationen, Vereinsmitteilungen und die Monatsberichte gepostet.
Die Aktivitäten des Projektes Ein Hase für Emma werden lediglich in den Stories geteilt.
Die Organisation und Durchführung von Aktionen zur Sammlung von Spenden für den mildtätigen Zweck des Vereins sowie von sonstigen Einnahmen im Sinne des wirtschaftlichen Geschäftsbetriebes sind dem Vereinsvorstand vorbehalten.
Mitglieder des Vereins sind nur nach schriftlicher Beantragung und Genehmigung des Vereins dazu berechtigt, eigenmächtig für Emmas Vermächtnis e. V. zu sammeln.
Kontakt: verein@emmakarl.de

Zum Psychologen? ICH? NEVER!

„Marion, suche dir doch einen Psychologen. Er kann dir helfen, über deine Trauer hinweg zu kommen.“
Wie oft habe ich diese und ähnliche Sätze gehört?
Wie oft habe ich sie abgelehnt?
Ich brauche das doch nicht, ich komme doch gut zurecht.
Ich habe doch liebe Menschen um mich herum, mit denen ich reden kann.
Es gibt doch Anlaufstellen, an die ich mich wenden kann.
Ich mache es doch ganz gern und gut mit mir alleine aus.
Das waren oft und lange genug die Antworten, die ich mir selbst auf die Frage, ob ich denn einen Psychologen brauchen würde, gegeben habe.
Aber dann kam alles anders.
Auf meiner beruflichen Reha Anfang des Jahres saß ich einer Psychologin gegenüber.
Als ich meine Lebensgeschichte erzählte und die Tränen nicht mehr aufhören wollten, zu fließen, wurde mir bewusst, wie gut es tun kann, einer fremden Person, die noch nichts von meinem Leben wußte, von mir zu erzählen.
Alles rauszulassen, meine Fragen, die mich seit Jahren beschäftigen.
All die Gedanken, die in meinem Kopf kreisen.
Als ich wieder zurück zuhause war, war das Thema schnell vergessen.
Aber dann kam das Gutachten, in dem stand, dass mir dringend zu einer Therapie geraten wird.
So ging ich dieses befremdliche Thema an, das ich so lange vor mir herschob und verdrängte.
Vergangene Woche hatte ich meine erste Sitzung.
Skeptisch war ich, ängstlich noch viel mehr.
Was ist, wenn der Mensch, dem ich all meine Gefühle offenbaren sollte, nicht der Richtige ist?
Er war der Richtige! Spätestens als er ein Foto von Emma sehen wollte, war das Eis gebrochen.

Es hat gut getan.
Ich habe meine Angst überwunden.
Ein klein bißchen freue ich mich schon auf den nächsten Termin, denn eins ist mir nach dem Erstgespräch klar geworden:
Man muss nicht alles mit sich alleine ausmachen.
Man kann auf die Hilfe anderer zurückgreifen. Auch wenn man Angst hat.
Irgendwo ist immer eine Hand, die einem durch dieses neue Gebiet führt.