Go Gold in September 2023
Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Vier Wochen September liegen hinter uns. Der September als Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs mit der gelben Schleife als Zeichen war ein wichtiger Monat für unseren Verein.
Täglich haben wir bei Instagram und Facebook Fakten über Kinderkrebs gepostet und damit unsere Follower, aber auch viele weitere Menschen erreicht.
Zudem haben wir ganz spezielle GO GOLD Emma-Hasen versteigert, die zusammen mit der gelben Schleife und einem GO GOLD Button unseres Vereins für Aufmerksamkeit sorgen.
Danke an alle, die durch das Teilen unserer Fakten und der Teilnahme an unseren GO GOLD Versteigerungen geholfen haben, Kinderkrebs präsenter zu machen und Bewusstsein zu schaffen.
Bitte helft unserem gemeinnützigen Verein Emmas Vermächtnis e. V. weiterhin mit eurer regen Teilnahme an unseren Versteigerungen, mit euren Spenden und jeglichen Form der Unterstützung.
Denn so helft ihr mit, dass kein Kind mehr an DIPG sterben muss.
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Weltkrebsforschungstag
Sonntag, 24. September 2023 – WELTKREBSFORSCHUNGSTAG
Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.
Heute ist Weltkrebsforschungstag.
Wer selbst von Krebs oder in seinem Umfeld von Krebs betroffen ist, wird nach der Diagnose und der Standardbehandlung relativ schnell auf das Thema Forschung stossen.
Auch wenn heutzutage etwa die Hälfte der Krebspatienten geheilt werden kann, gibt es, besonders was Hirntumore betrifft, noch große Defizite und Nachholbedarf in der Behandlung. Das liegt an mangelnder Forschung, an fehlenden Geldern, an nicht vorhandenem Interesse der Pharmaindustrie.
Insbesondere bei DIPG sind es die „wenigen“ Fallzahlen, die dazu führen, dass seit Jahrzehnten keine Veränderung in der Standardbehandlung der Kliniken stattgefunden hat.
Gerade deshalb benötigt die Forschung Unterstützung jeglicher Art, um mit Spenden weiter an effektiven Heilmethoden zu arbeiten.
Besonders die Kinderkrebsforschung ist immens unterfinanziert und auf Spenden angewiesen.
Dr. Alexander Beck forscht mit seiner Stiftung für innovative Medizin gegen kindliche Hirntumore.
Unser gemeinnütziger Verein Emmas Vermächtnis e. V. unterstützt Dr. Beck seit Beginn unser anfangs privat organisierten Spendenaktion „Ein Hase für Emma“ die Forschung.
Der Weltkrebsforschungstag ist, besonders in den sozialen Netzwerken, nicht nur eine Gelegenheit, von geheilten Krebspatienten zu berichten, sondern auch zu erinnern, wie wichtig es ist, die Forschung zu unterstützen.
Jede Spende, jeder Beitrag und jede Form der Unterstützung sind entscheidend, um den Kampf gegen Krebs voranzutreiben.
Helft auch ihr mit, dass kein Kind mehr an DIPG sterben muss!
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Sprich über Krebs Tag
Donnerstag, 14. September 2023 – SPRICH ÜBER KREBS TAG
Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.
Der internationale „Talk about Cancer Day“ findet seit dem Jahr 2018 jährlich am 14. September statt.
Der Österreicherin Martina Hagspiel kam mit ihrem Projekt „Kurvenkratzer – Influcancer“ auf die Idee für diesen Tag.
Kurvenkratzer und Influcancer sind für Martina Hagspiel die Menschen, die Krebs erleben, verarbeiten, bekämpfen und besiegen. Aber auch diejenigen, die Krebskranke begleiten, sie trösten und ermutigen.
Influcancer – die Mischung aus Cancer und Influencer – wie passend für viele wie uns, denn wir alle möchten über die sozialen Netzwerke aufmerksam machen – auf Krebs, auf Kinderkrebs und insbesondere auf Hirntumore, ganz speziell DIPG.
Deshalb sprechen wir nicht nur heute, sondern ganz oft über Krebs.
Auch wenn leider viel zu viele Menschen durch eine eigene Krebserkrankung oder durch eine mit Krebs diagnostizierte Person im Familien- oder Freundeskreis von Krebs wissen und gut darüber informiert sind, so gibt es immer noch viele, denen wichtiges Wissen fehlt.
Der heutige Aktionstag soll ein größeres Bewusstsein für diese Thematik schaffen, Informationen bieten und das Tabuthema Krebs offen zugänglich machen – ohne Scheu und Vorbehalte.
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Rückblick August 2023
Ein Hase für Emma
Zum Monatsbeginn verschenkten wir einen neuen Artikel in der Emma-Hasen-Kollektion – einen ABC-Schützen-Emma-Hasen!
Wir freuen uns, mit dem süßen Plüschhasen, der mit einem passenden Taschenbaumler und einer kleinen Schultüte ausgestattet ist, ein zukünftiges Schulkind beschenkt zu haben.
In den folgenden Wochen versteigerten wir noch weitere Exemplare von Einschulungs-Emma-Hasen mit Zubehör.
Aber auch von Prominenten signierte Emma-Hasen wurden auf unserer Facebook-Seite versteigert.
Neben dem Emma-Hasen, der von der Komikerin und Schauspielerin Lisa Feller signiert wurde, versteigerten wir kleinere und größere Fan-Pakete.
Den Auftakt machten wir mit einem von Bernhard Ulrich signierten Emma-Hasen mit DiD-Fanartikeln. Bernhard Ulrich spielt den Hubert Kirchleitner in der BR-Vorabendserie „Dahoam is Dahoam“.
Passend zum Start des neuen Eberhofer-Krimis boten wir für alle Fans ein großes Paket an. Neben einem von Simon Schwarz signierten Emma-Hasen gab es einen passenden Taschenbaumler, das Buch zum Film, einen Gutschein für Kinokarten und einen Leseknochen. Die Einzigartigkeit des Eberhofer-Emma-Hasen und der Accessoires ist der ganz spezielle Eberhofer-Stoff – bedruckt mit typischen Symbolen wie dem Polizeiauto und der Lederjacke von Franz.
Für alle Fans von „In aller Freundschaft“ gab es einen Emma-Hasen, der von vielen SchauspielerInnen der Serie signiert wurde. Dazu gab es viele Autogrammkarten.
Emmas Vermächtnis e. V.
Wir berichteten von Lacrimas erster Reise.
Mit Lacrima möchten wir zeigen, wie viele wundervolle Kinder an dem schrecklichen Hirntumor DIPG verstorben sind und schmerzlich von ihren Familien vermisst werden.
Lacrima war zu Gast bei der Familie von DIPG-Engel Emma Batz. Emmas Mama Olga nahm Lacrima mit an Emmas Grab und teilte mit uns ihr dort entstandenes Bild.
Ende des Monats berichteten wir über unsere Vorhaben im September, dem Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs.
Neben Fakten zu Kinderkrebs, die wir täglich veröffentlichen, werden wir auf unserer Facebook Seite „Ein Hase für Emma“ ganz besondere Go Gold Emma-Hasen versteigern.
Rückblick Juli 2023
Ein Hase für Emma
Im Juli versteigerten wir an allen Wochenende signierte Emma-Hasen. Es haben uns unterstützt:
* der Schauspieler Gerry Hungbauer,
* der Comedian und Bauchredner Sascha Grammel,
* die Schauspielerin und Kabarettistin Christine Eixenberger und* die Schauspielerin Saskia Vester.
Emmas Vermächtnis e. V.
Der September ist Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs.
Wir boten in einem Beitrag die Artikel unseres Vereins an, mit denen man auf den Bewusstseinsmonat und Kinderkrebs aufmerksam machen kann.
Unsere Artikel sind:
-
- die gelbe Schleife
- ein Informationsposter
- ein gelbes Bandana
- ein Go Gold Button
Diese Artikel und auch die grauen Artikel für den Bewusstseinsmonat für Hirntumore im Mai können übrigens ganzjährig bei uns erworben werden.
Internationaler Tag der Pflege
September-Rückblick
Ein Hase für Emma – Rückblick September 2022
Der September stand komplett unter dem Motto GO GOLD IN SEPTEMBER.
Denn der September ist Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs, als Symbol dafür steht die gelbe Schleife.
Wir haben es uns mit der Gründung unseres gemeinnützigen Vereins Emmas Vermächtnis e. V. zur Aufgabe gemacht, Bewusstsein für Kinderkrebs und insbesondere den seltenen Gehirntumor DIPG zu schaffen.
Neben der Sammlung von Spenden für die Forschung gegen kindliche Hirntumore und der Unterstützung von DIPG betroffener Familien ist uns die Verbreitung von Informationen rund um Kinderkrebs und DIPG extrem wichtig.
So haben wir im September täglich mit kurzen prägnanten Informationen Bewusstsein geschaffen.
Zudem wurden verschiedene Facebook-Seiten vorgestellt, die alle in Zusammenhang mit Kinderkrebs stehen – Informationsseiten, unterstützende Institutionen und private Blogs von betroffenen Familien.
Eigens für September genähte GO GOLD Emma-Hasen wurden versteigert. Diese Hasen tragen alle die gelbe Schleife am Körper.
Versteigerungen
Die prominenten Personen Angela Roy, Florian Stadler, Frauke Ludowig und Andreas Geiss haben uns in diesem Monat unterstützt.
Eine besondere Versteigerung anläßlich der Münchner „Wiesn“ gab es zum Ende des Monats mit einem Oktoberfest-Emma-Hasen-Paar, das ein Höchstgebot von 182 Euro erreichte.
Berlin, 10. September 2022
Am 10. September fand in Berlin vor dem Reichtstagsgebäude eine wichtige Veranstaltung statt! Antje Albert, Mama von DIPG-Engel Ben (Facebook: Ben hilft – Stark machen gegen DIPG) und die DIPG-Armee haben schon Monate vorher dazu aufgerufen, an diesem Samstag in Berlin zu sein.
Fotos von Kindern, die gegen Krebs kämpfen und Fotos von an Krebs verstorbenen Kindern wurden aufgestellt, um ein Zeichen zu setzen!
Patricia reiste im Namen unseres Vereins nach Berlin und stellte als Zeichen Emma´s Bild auf.
Emma-Hasen-Superheld
Im September durften wir ein neues Projekt unseres Vereins vorstellen – den Emma-Hasen-Superhelden!
Denn eine wichtige Aufgabe unseres Vereins ist es, betroffene Familien zu unterstützen.
Jedes Kind nimmt mit der Diagnosestellung einen unfairen Kampf auf. Jedes Kind hat unbeschreibliche Kräfte, jedes Kind ist ein Superheld!
Diese Tatsache hat uns dazu inspiriert, dass wir jedes von DIPG betroffene Kind, das wir unterstützen dürfen, zum Emma-Hasen-Superhelden ernennen.
Der erste Emma-Hasen-Superheld ist Jasper!
Der fast neunjährige Jasper aus Lübeck wurde im Juni 2018 mit DIPG diagnostiziert. Mehr zu Jasper findet ihr im Beitrag vom 5. September 2022 auf der Facebook-Seite Ein Hase für Emma.
Wir möchten Jasper und seine Mama Astrid ab sofort unterstützen und haben so unsere Follower gebeten, zu helfen.
DIPG-Engel Vanessa
Am Abend des 10. Septembers ist die DIPG-Kämpferin Vanessa für immer eingeschlafen.
„Sie ist nun frei und unsere Tränen wünschen ihr Glück“ (Goethe)
Wir sind in Gedanken bei Vanessas Mama und ihrer Familie.
Ruhe in Frieden, wundervolle Vanessa.
Weltkindertag
Am 20. September, dem Weltkindertag, verlosten wir zwei kunterbunte Emma-Hasen. Die Verlosung erreichte große Aufmerksamkeit und so konnten viele Lose in den Lostopf wandern.
Emmas Engelstag
Am 29. September 2022 jährte sich der Tag, an dem Emma zum Engel wurde, zum dritten Mal. Mit einem wundervollen Video von Emma und einem liebevollen Text erinnerte Doris so an das Mädchen, für die Ein Hase für Emma und unser Verein entstanden ist.
DIPG-Engel
Zum Ende des Bewusstseinsmonats zeigten wir die erschütternde und unfassbar traurige Wahrheit von DIPG.
Wir haben ein Video von DIPG-Engeln erstellt, das unzählige Menschen erreichte.
Das Video verdeutlicht die Grausamkeit von DIPG. So viele Schicksale, die hinter den Bildern der verstorbenen Kindern stehen. Zurück gelassene trauernde Familien und ein riesengroßes Loch, das der Engel dort hinterlassen hat.
Hopfen 2022
Es ist inzwischen Tradition – wenn die Hopfenernte in der Hallertau beginnt, bekommt auch Emma ein klein wenig vom jährlichen Hopfen ab.
GO GOLD IN SEPTEMBER