Autor: Marion

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Go Grey in May 2023

Eine Aufgabe unseres gemeinnützigen Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Am kommenden Montag beginnt der Mai und damit ein ereignisreicher Monat für den Verein.
Denn Mai ist Bewusstseinsmonat für Hirntumore, der als Symbol die graue Schleife trägt.
Auf vielen Social Media Seiten und Profilen werdet ihr an jedem Tag im Mai informiert.
Auch wir werden täglich auf unseren Social Media Kanälen Fakten über Hirntumore posten.
Zudem feiern wir den dritten Geburtstag von Ein Hase für Emma!
Auf der Facebook-Seite von Ein Hase für Emma erwarten euch besondere Versteigerungen.
Seid dabei und teilt alle Beiträge, um viele Menschen zu erreichen und mit uns gemeinsam Bewusstsein zu schaffen und ein Zeichen zu setzen.
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Go Grey in May

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.

Deshalb werden wir im Mai besonders aktiv sein! Denn der Mai ist der Bewusstseinsmonat für Hirntumore.

Die grauen Schleifen, die wir auch mit dem Vereinslogo von Emmas Vermächtnis e. V., gegen eine Spende verkaufen, stehen für den Bewusstseinsmonat. Damit kann jeder in seinem persönlichem Umfeld für Bewusstsein sorgen.

Auf unseren Social Media Seiten posten wir den kompletten Mai über täglich Fakten über Hirntumore.

Für unsere Facebook-Follower, die uns unterstützen möchten, versteigern wir im Mai ganz besondere Go Grey in May Emma-Hasen.

Kaum zu glauben – am 18. Mai feiern wir bereits den dritten Geburtstag von Ein Hase für Emma. Auch hier wartet eine Überraschung auf unsere Follower.

Seid dabei und helft uns, jederzeit und ganz besonders im Hirntumor-Bewusstseinsmonat!

 

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Rückblick März 2023

Ein Hase für Emma

Bereits im Februar starteten wir mit den ersten Oster-Versteigerungen. Den ganzen März über gab es auf unserer Facebook-Seite Emma-Hasen-Oster-Artikel zu ersteigern. Das Angebot war breit gefächert, so dass wir für jeden Geschmack etwas anbieten konnten.

Die Auswahl umfasste Eierwärmer, gefüllte und ungefüllte Hasen-Beutel, Emma-Hasen und Sets aus Emma-Hasen und passenden Beuteln – alle mit österlichen und frühlingshaften Kontraststoffen genäht.

Mit einer stattlichen Erlössumme konnten wir die diesjährige Oster-Aktion beenden und freuen uns über das große Interesse an den angebotenen Oster-Emma-Hasen(-Artikeln).

Emmas Vermächtnis e. V.

Im März informierten wir auf unseren Social Media Kanälen über die wichtigsten Informationen zu unserem Verein. 

So können auch neue Follower und Menschen, die sich für unseren Verein interessieren, auf einen Blick sehen, wie unser Vorstand aufgebaut ist und wie man uns unterstützen kann.

Außerdem erklärten wir die Facebook-Versteigerungen von Ein Hase für Emma und wie man einen Emma-Hasen auch außerhalb der Versteigerungen erhalten kann.

Zudem erläuterten wir die verschiedenen Möglichkeiten, unseren gemeinnützigen Verein zu unterstützen.

Des Weiteren war es uns wichtig, unsere Ziele und Aufgaben in einem Beitrag zu erläutern.

Mitte März informierten wir über die diesjährigen deutschen Schmerz- und Palliativtage.

Wir hatten darüber informiert, dass wir nach der Wahl des neuen Beisitzer die notwendigen Erledigungen beim Notar und Registergericht getätigt hatten.
Am 15. März 2023 konnten wir darüber informieren, dass die Änderung nun auch im Handelsregister vollzogen ist.

Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG
(Instagram: motte1980)

In zwei persönlichen Posts gab es im März 2023 Einblicke in die Gedanken und Gefühle einer verwaisten Mama zu den Themen „Lügen einer Mutter“ und „Therapie und Trauer“.

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Lügen einer Mutter

Gewisse Gedanken und Erinnerungen triggern mich gerade extrem.
Denn ich bin Meisterin in der Kategorie Selbstvorwürfe.
Mein kleiner Sohn Pius geht seit September 2022 in die Schule. Hausaufgaben und Übungen gehören zu unserem Alltag.
All die Lernerfolge, die ich mit Emma nur bedingt erleben durfte. Denn Emma wurde nie ein Vorschulkind.
Vor ihrer Diagnose hatten wir Schnupper-Momente in der SVE – der schulvorbereitenden Einrichtung. Emma freute sich auf die kleine Gruppe von Kindern, in der sie lernen durfte und ein Vorschulkind sein durfte.
Leider kam es nie dazu.
Inmitten der Sommerferien 2018, kurz vor dem Start der SVE, kam die niederschmetternde Diagnose.
Was macht man als Mama, die ihrem Kind die Vorfreude auf das Lernen und den Vorschulalltag nicht nehmen möchte?
Wir kauften Vorschulbücher. Wir arbeiten uns durch die Übungen mit Conni, Bibi & Tina und Pettersson & Findus. Wir suchten uns eine Beschäftigung für die langen Tage im Krankenhaus.
Ich erzählte Emma, auch wenn sie krank ist, wir bereiten uns dennoch vor auf ihren Start in der Vorschule.
Ich machte meiner Tochter was vor. Ich sprach Sätze aus, die gelogen waren. Ich baute mir selbst eine Scheinwelt auf.
Sind das Lügen?
Denn ich wusste, dass Emma nie ein Schulkind werden dürfe.
Dass diese „Vorbereitung“ keine Vorbereitung auf die Schule sein würde, sondern eine Ablenkung von ihrer Krankheit.
„Emma, ich hoffe, du verzeihst mir diese Lügen. Ich wollte dir nicht weh tun.“
Marion mit Emma im Herzen
+++ Das Video, das ich im Beitrag bei Social Media veröffentlicht habe,  zeigt Emma im Krankenhaus Schwabing im Sommer 2018, auf der „Wachstation“, einen Tag nach der Biopsie-Operation. Einen Tag nach der Nacht auf der Intensivstation, in der ich nicht bei ihr sein durfte. +++
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Vereins-News Emmas Vermächtnis e. V.

Am 5. Februar 2023 haben wir euch darüber informiert, dass Karin Anfang Februar auf eigenen Wunsch ihr Amt als Besitzer abgelegt hat.
Aufgrund Karins Amtsniederlegung mussten der verbliebene Vorstand (Doris Stahl und Marion Karl) eine ausserordentliche Vorstandssitzung abhalten. In dieser wurde Anton Karl als neuer Besitzer gewählt.
Daraufhin haben wir vorschriftsgemäß alle benötigten Unterlagen bei unserem Notar vorgelegt. Dieser veranlasste unverzüglich die Änderung beim Registergericht des Amtsgerichts Ingolstadt.
Seit einigen Tagen ist die Vorstandsänderung fristgerecht im Handelsregister eingetragen.
Unseren Verein Emmas Vermächtnis e. V. findet ihr unter der Nummer VR201122.
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Deutsche Schmerz- und Palliativtage

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.
Von 14. – 18. März 2023 bietet die deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin e. V. per Online-Kongress dem verantwortlichen Fachpersonal sowie Angehörigen von nicht-ärztlichem Fachpersonal einen weitreichenden Einblick in die Themen Schmerztherapie und Palliativversorgung.
Das übergreifende Thema lautet „Individualisierung statt Standardisierung“. Der diesjährige Online-Kongress steht unter dem Motto „Sorgen und Versorgen – Schmerzmedizin konkret“.
Neben diverser Vorträge rund um das Thema Scherzen und Palliativersorgung gibt es Seminare, die ganz speziell auf Bereiche wie die Behandlung mit Cannabinoiden oder Schlafstörungen.
Wer mehr über die diesjährigen Schmerz- und Palliativtage erfahren möchte, findet alle Informationen unter
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Spenden Emmas Vermächtnis e. V.

Ein Hase für Emma ist ein Projekt von Emmas Vermächtnis e. V. und wurde im Mai 2020 bei Facebook gegründet.
Mit dem breit gefächerten Angebot an besonderen Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln sowie der Versteigerung von signierten Emma-Hasen sammeln wir Gelder für den wirtschaftlichen Geschäftsbetrieb unseres Vereins.
Daher ist es uns nicht erlaubt, Spendenbescheinigungen für versteigerte Emma-Hasen(-Artikel) auszustellen.
Bei Geldspenden, die unseren Verein erreichen, dürfen wir ab einer Spendenhöhe von 300,00 Euro eine Zuwendungsbescheinigung für Geldspenden ausstellen.
Man kann aber auch spenden, in dem man Mitglied in unserem gemeinnützigen Verein wird.
Aber man kann auch ohne Mitgliedschaft für den Verein spenden. Dies funktioniert z. B. ganz einfach über eine Spendenaktion bei Instagram oder Facebook.
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Aufgaben und Ziele Emmas Vermächtnis e. V.

Das große Ziel war von Anfang an, in Emmas Vermächtnis und zu Ehren aller DIPG-Engel und an DIPG erkrankten Kinder etwas zu tun und Emma unvergessen zu machen.

Wir unterstützen seit Beginn unserer Arbeit die Forschung gegen kindliche Hirntumore unter Leitung von Dr. Alexander Beck in München (Stiftung für innovative Medizin).

So tragen wir mit den gesammelten Geldern einen Teil dazu bei, dass neue Behandlungsmethoden gegen Hirntumore wie DIPG erforscht werden können.

Zudem unterstützten wir von DIPG betroffenen Familien in finanzieller Form.

Die Schaffung und Verstärkung der Aufmerksamkeit für seltene Hirntumore (insbesondere DIPG) ist die dritte große Aufgabe unseres Vereins.

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Reservierungen Ein Hase für Emma

Wie erhält man einen Emma-Hasen, ohne bei den Facebook-Versteigerungen mitzumachen?

Ab einem Betrag von 35,00 Euro kann man einen Emma-Hasen erhalten und so unseren Verein unterstützen.

Wir bitten daher um eine E-Mail an

ein-hase-fuer-emma@web.de

mit der Angabe der Versandadresse VOR der Überweisung des Betrages.

Nach Erhalt dieser E-Mail versenden wir i. d. R. innerhalb weniger Werktage eine Antwort mit allen wichtigen Informationen.

Mit dem personalisierten Verwendungszweck, der in der Antwort E-Mail genannt wird,  können wir die verbuchte Zahlung buchhalterisch und organisatorisch einwandfrei zuordnen und den Emma-Hasen versenden .

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Facebook-Versteigerungen Ein Hase für Emma

Unsere Facebook-Versteigerungen umfassen von prominenten Personen signierte Emma-Hasen sowie besondere Aktions-Emma-Hasen und -Artikel.

Die Bedingungen der Versteigerungen sind unter jeder Auktion erläutert. Wir bitten um Beachtung unserer sorgfältig erarbeiteten Bedingungen.

Die Versteigerungen finden ausschließlich auf der Facebook-Seite von Ein Hase für Emma statt.

Der Verein teilt die Beiträge lediglich in der Story.

Auf der Instagram-Seite von @ein_hase_fuer_emma werden die angebotenen Emma-Produkte vorgestellt.