Go Gold in September 2023

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.

Vier Wochen September liegen hinter uns. Der September als Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs mit der gelben Schleife als Zeichen war ein wichtiger Monat für unseren Verein.

Täglich haben wir bei Instagram und Facebook Fakten über Kinderkrebs gepostet und damit unsere Follower, aber auch viele weitere Menschen erreicht.

Zudem haben wir ganz spezielle GO GOLD Emma-Hasen versteigert, die zusammen mit der gelben Schleife und einem GO GOLD Button unseres Vereins für Aufmerksamkeit sorgen.

Danke an alle, die durch das Teilen unserer Fakten und der Teilnahme an unseren GO GOLD Versteigerungen geholfen haben, Kinderkrebs präsenter zu machen und Bewusstsein zu schaffen.

Bitte helft unserem gemeinnützigen Verein Emmas Vermächtnis e. V. weiterhin mit eurer regen Teilnahme an unseren Versteigerungen, mit euren Spenden und jeglichen Form der Unterstützung.

Denn so helft ihr mit, dass kein Kind mehr an DIPG sterben muss.

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Weltkrebsforschungstag

Sonntag, 24. September 2023 – WELTKREBSFORSCHUNGSTAG

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.

Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.

Heute ist Weltkrebsforschungstag.

Wer selbst von Krebs oder in seinem Umfeld von Krebs betroffen ist, wird nach der Diagnose und der Standardbehandlung relativ schnell auf das Thema Forschung stossen.

Auch wenn heutzutage etwa die Hälfte der Krebspatienten geheilt werden kann, gibt es, besonders was Hirntumore betrifft, noch große Defizite und Nachholbedarf in der Behandlung. Das liegt an mangelnder Forschung, an fehlenden Geldern, an nicht vorhandenem Interesse der Pharmaindustrie.

Insbesondere bei DIPG sind es die „wenigen“ Fallzahlen, die dazu führen, dass seit Jahrzehnten keine Veränderung in der Standardbehandlung der Kliniken stattgefunden hat.
Gerade deshalb benötigt die Forschung Unterstützung jeglicher Art, um mit Spenden weiter an effektiven Heilmethoden zu arbeiten.

Besonders die Kinderkrebsforschung ist immens unterfinanziert und auf Spenden angewiesen.

Dr. Alexander Beck forscht mit seiner Stiftung für innovative Medizin gegen kindliche Hirntumore.

Unser gemeinnütziger Verein Emmas Vermächtnis e. V. unterstützt Dr. Beck seit Beginn unser anfangs privat organisierten Spendenaktion „Ein Hase für Emma“ die Forschung.

Der Weltkrebsforschungstag ist, besonders in den sozialen Netzwerken, nicht nur eine Gelegenheit, von geheilten Krebspatienten zu berichten, sondern auch zu erinnern, wie wichtig es ist, die Forschung zu unterstützen.

Jede Spende, jeder Beitrag und jede Form der Unterstützung sind entscheidend, um den Kampf gegen Krebs voranzutreiben.

Helft auch ihr mit, dass kein Kind mehr an DIPG sterben muss!

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Weltkindertag

Mittwoch, 20. September 2023 – WELTKINDERTAG

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.

Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.

Der diesjährige Weltkindertag findet unter dem Motto „Jedes Kind braucht eine Zukunft.“ statt.

Das Deutsche Kinderhilfswerk fordert zusammen mit UNICEF Deutschland ein stärkeres politisches Engagement für die Zukunft der Kinder – gerecht und lebenswert.

Bundweite Initiativen veranstalteten heute lokale Demonstrationen, Feste und Veranstaltungen, um auf die Situation der Kinder und ihre Zukunft aufmerksam zu machen.

„Kein Kind soll zurückgelassen werden.“ So lautet ein globales Versprechen. Gerade wird die Stärkung von Kinderrechten auf die Auswirkungen des Ukraine-Krieges, des Klimawandels und der Pandemie bezogen.

Aber was ist mit krebskranken Kindern? Was ist mit dem Recht auf Gesundheit, auf kindgerechte Behandlung bei Krankheit und das Recht auf Leben?

Deshalb ist der heutige Weltkindertag auch ein „passender“ Tag für uns – denn den krebskranken Kindern wird in der Politik und der Forschung leider auch viel zu wenig Raum gegeben. Und damit auch keine Zukunft.

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Sprich über Krebs Tag

Donnerstag, 14. September 2023 – SPRICH ÜBER KREBS TAG 

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein für Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.

Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es während des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen. 

Der internationale „Talk about Cancer Day“ findet seit dem Jahr 2018 jährlich am 14. September statt.

Der Österreicherin Martina Hagspiel kam mit ihrem Projekt „Kurvenkratzer – Influcancer“ auf die Idee für diesen Tag. 

Kurvenkratzer und Influcancer sind für Martina Hagspiel die Menschen, die Krebs erleben, verarbeiten, bekämpfen und besiegen. Aber auch diejenigen, die Krebskranke begleiten, sie trösten und ermutigen. 

Influcancer – die Mischung aus Cancer und Influencer – wie passend für viele wie uns, denn wir alle möchten über die sozialen Netzwerke aufmerksam machen – auf Krebs, auf Kinderkrebs und insbesondere auf Hirntumore, ganz speziell DIPG.

Deshalb sprechen wir nicht nur heute, sondern ganz oft über Krebs. 

Auch wenn leider viel zu viele Menschen durch eine eigene Krebserkrankung oder durch eine mit Krebs diagnostizierte Person im Familien- oder Freundeskreis von Krebs wissen und gut darüber informiert sind, so gibt es immer noch viele, denen wichtiges Wissen fehlt. 

Der heutige Aktionstag soll ein größeres Bewusstsein für diese Thematik schaffen, Informationen bieten und das Tabuthema Krebs offen zugänglich machen – ohne Scheu und Vorbehalte.

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Go Gold 2023

*** GO GOLD IN SEPTEMBER / GELB IM SEPTEMBER ***

Der September ist der Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs und zeigt sich mit seinem Symbol in Form der gelben Schleife. 

Ein Ziel unseres Vereins Emmas Vermächtnis e. V. ist, die Aufmerksamkeit auf Kinderkrebs und insbesondere den Hirntumor DIPG zu erhöhen. 

Wir zeigen mit der gelben Schleife unsere Verbindung zu allen Kindern und ihren Angehörigen, die derzeit gegen Krebs kämpfen. Wir würdigen allen, die von Kinderkrebs geheilt wurden und wir gedenken allen Kindern, die den Kampf leider verloren haben. 

Im Namen unseres Vereins Emmas Vermächtnis e. V. und Ein Hase für Emma haben wir einiges für den September vorbereitet. 

Um für den Bewusstseinsmonat perfekt ausgestattet zu sein und mit uns zusammen ein Zeichen zu setzen, bieten wir euch folgende Artikel in Form von zwei verschiedenen Sets an:

Kleines GO GOLD Paket:
4,00 € inkl. Versand, 3,00 € inkl. Versand für Vereinsmitglieder

Bei diesem kleinen Set bekommt ihr eine gelbe Schleife und ein Informationsplakat im Format A4. Die Schleife kann z. B. an Fahrzeugen aller Art befestigt werden. Das Poster informiert über den Hintergrund der gelben Schleife. 

Großes GO GOLD Paket:
16,00 € inkl. Versand, 13,00 € inkl. Versand für Vereinsmitglieder

Beim großen Set erhaltet ihr ein gelbes, quadratisches Tuch, das als Kopftuch/Bandana oder Halstuch getragen werden kann. Im Paket ist außerdem eine gelbe Schleife, ein GO GOLD Button und ein Informationsposter enthalten.

Möchtet ihr eines oder mehrere der Pakete erwerben? 

Die GO GOLD Pakete können bis Mittwoch, 19. Juli 2023 bestellt werden.

Schreibt dazu eine E-Mail an verein@emmakarl.de. 

Bitte nennt uns dazu die Menge des jeweiligen Paketes/der jeweiligen Pakete sowie die Versandadresse. 

Anschließend erhaltet ihr die Zahlungsinformationen sowie eine Referenznummer. 

Der Versand erfolgt innerhalb von 2 Werktagen nach Zahlungseingang. 

Im übrigen kann man die Pakete nicht nur jetzt für den 

Bewusstseinsmonat September, sondern ganzjährig bei uns ordern. 

Gemeinsam gegen kindliche Hirntumore

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Rückblick August 2023

Ein Hase für Emma 

Zum Monatsbeginn verschenkten wir einen neuen Artikel in der Emma-Hasen-Kollektion – einen ABC-Schützen-Emma-Hasen!
Wir freuen uns, mit dem süßen Plüschhasen, der mit einem passenden Taschenbaumler und einer kleinen Schultüte ausgestattet ist, ein zukünftiges Schulkind beschenkt zu haben.

In den folgenden Wochen versteigerten wir noch weitere Exemplare von Einschulungs-Emma-Hasen mit Zubehör.

Aber auch von Prominenten signierte Emma-Hasen wurden auf unserer Facebook-Seite versteigert. 

Neben dem Emma-Hasen, der von der Komikerin und Schauspielerin Lisa Feller signiert wurde, versteigerten wir kleinere und größere Fan-Pakete. 

Den Auftakt machten wir mit einem von Bernhard Ulrich signierten Emma-Hasen mit DiD-Fanartikeln. Bernhard Ulrich spielt den Hubert Kirchleitner in der BR-Vorabendserie „Dahoam is Dahoam“.

Passend zum Start des neuen Eberhofer-Krimis boten wir für alle Fans ein großes Paket an. Neben einem von Simon Schwarz signierten Emma-Hasen gab es einen passenden Taschenbaumler, das Buch zum Film, einen Gutschein für Kinokarten und einen Leseknochen. Die Einzigartigkeit des Eberhofer-Emma-Hasen und der Accessoires ist der ganz spezielle Eberhofer-Stoff – bedruckt mit typischen Symbolen wie dem Polizeiauto und der Lederjacke von Franz. 

Für alle Fans von „In aller Freundschaft“ gab es einen Emma-Hasen, der von vielen SchauspielerInnen der Serie signiert wurde. Dazu gab es viele Autogrammkarten. 

 

Emmas Vermächtnis e. V. 

Wir berichteten von Lacrimas erster Reise.

Mit Lacrima möchten wir zeigen, wie viele wundervolle Kinder an dem schrecklichen Hirntumor DIPG verstorben sind und schmerzlich von ihren Familien vermisst werden.

Lacrima war zu Gast bei der Familie von DIPG-Engel Emma Batz. Emmas Mama Olga nahm Lacrima mit an Emmas Grab und teilte mit uns ihr dort entstandenes Bild.

Ende des Monats berichteten wir über unsere Vorhaben im September, dem Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs. 

Neben Fakten zu Kinderkrebs, die wir täglich veröffentlichen, werden wir auf unserer Facebook Seite „Ein Hase für Emma“ ganz besondere Go Gold Emma-Hasen versteigern. 

Rückblick Juli 2023

Ein Hase für Emma 

Im Juli versteigerten wir an allen Wochenende signierte Emma-Hasen. Es haben uns unterstützt:

* der Schauspieler Gerry Hungbauer,
* der Comedian und Bauchredner Sascha Grammel,
* die Schauspielerin und Kabarettistin Christine Eixenberger und* die Schauspielerin Saskia Vester.

 

Emmas Vermächtnis e. V. 

Der September ist Bewusstseinsmonat für Kinderkrebs. 

Wir boten in einem Beitrag die Artikel unseres Vereins an, mit denen man auf den Bewusstseinsmonat und Kinderkrebs aufmerksam machen kann. 

Unsere Artikel sind:

    • die gelbe Schleife
    • ein Informationsposter
    • ein gelbes Bandana
    • ein Go Gold Button

Diese Artikel und auch die grauen Artikel für den Bewusstseinsmonat für Hirntumore im Mai können übrigens ganzjährig bei uns erworben werden. 

Rückblick Juni 2023

Ein Hase für Emma

Wunderschöne Unikate unserer Emma-Hasen-Kollektion standen im Juni zur Versteigerung. Dies waren ein Hasenturnbeutel, ein Kindertäschchen und ein Babylätzchen.

 

 

Vergangenen Monat versteigerten wir wieder an allen Wochenende signierte Emma-Hasen. Diesen Monat haben uns unterstützt:

  • der Schauspieler Markus Brandl,
  • der Comedian Simon Pearce,

  • die Band Die Dorfrocker und
  • die Band LaBrassBanda.

Am 21. Juni feierten wir Emmas 11. Geburtstag und vierten Geburtstag im Himmel. Anläßlich diesen besonderen Tages versteigerten wir einen wunderschönen Einhorn-Emma-Geburtstags-Hasen. 

 

Emmas Vermächtnis e. V. 

Am 8. Juni war Welthirntumortag. Auf der Vereinsseite informierten wir über diesen Bewusstseinstag. 

Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG
(Instagram: motte1980)

Aus der Sicht einer verwaisten Mama gab es im Juni einen Beitrag zum Welthirntumortag am 8. Juni und persönliche Gedanken vor Emmas Geburtstag und am 21. Juni, Emmas 11. Geburtstag. 

Rückblick Mai 2023

Ein Hase für Emma

Der Mai war Bewusstseinsmonat für Hirntumore. Täglich posteten wir auf den Social Media Seiten des Vereins Fakten zu Hirntumoren, die wir auch bei Ein Hase für Emma teilten.

Spezielle Go Grey Hasen wurden im Mai auf der Facebook Seite versteigert. Diese Hasen hatten als Accessoire einen Go Grey Button und die graue Schleife dabei. Zusätzlich hatten diese Hasen einen neu in unserem Sortiment aufgenommenen Taschenbaumler im Gepäck. Zusammen mit zwei Aufklebern sind dies perfekte Pakete, um für Aufmerksamkeit zu sorgen. 

Nach einer längeren Pause haben wir auch wieder Emma-Hasen versteigert, die von Prominenten signiert wurden. 

Im Mai haben uns unterstützt: Der Koch Ludwig Maurer, die Schauspielerin Josefine Preuß, die Band Jupiter Jones und der Koch Alexander Herrmann. 

Am 18. Mai 2023 feierten wir den dritten Geburtstag von Ein Hase für Emma und boten unseren Followern anläßlich unserer Feierlichkeit zwei ganz besondere Emma-Hasen-Sets an. 

Emmas Vermächtnis e. V. 

Täglich posteten wir Fakten über Hirntumore auf Facebook und Instagram. Für alle, die die einzelnen Fakten nachlesen möchten, gibt es bei Instagram eine Sammlung unter den Highlights sowie ein Reel.  

Besondere Beiträge gab es zusätzlich am 17. Mai, dem DIPG Awareness Day und am 12. Mai, dem internationalen Tag der Pflege. 

Immer wieder erreichen uns Spenden, die uns unglaublich freuen und einen wichtigen Teil dazu beitragen, damit wir als Verein arbeiten können. In einem Post haben wir unseren Spendern gedankt. 

Auch an dieser Stelle möchten wir diese nennen.
Ein herzliches Dankeschön an:

die Helfer mit Herz, den TSV Aitrach,
an das Flohmarktteam Eitensheim, an die Firma D+B Haustechnik und an die privaten Spender, die wir aus Datenschutzgründen nicht namentlich erwähnen dürfen. 

Danke auch an alle, die den Spendenbutton bei Facebook und Instagram nutzen! 

Die Gruppe Nähen hilft – Gemeinnützige Organisation hat in einer erneuten Nähaktion 76 Emma-Hasen gefertigt und uns gespendet. Auch dafür ein großes Dankeschön. 

Auch von Seiten der Promis haben wir im Mai eine großzügige Spende erhalten. Jupiter Jones haben für uns Emma-Hasen signiert und waren von unserer Geschichte so gerührt, dass sie sich entschlossen haben, 1.000 Euro für uns zu spenden. Im Rahmen eines Konzerts wurde die Spende symbolisch übergeben und somit ein wundervolles Zeichen gesetzt. 

Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG
(Instagram: motte1980)

Aus der Sicht einer verwaisten Mama gab es im Mai einen Beitrag zum Internationalen Tag der Pflege. Zudem persönliche Worte zum 3. Geburtstag von Ein Hase für Emma sowie Gedanken zum Sommer und zum Mai. 

Mai 2023

Der Mai

Mit dem heutigen Tag ist der Mai zu Ende und einer der bedeutendsten Monate in meinem zweiten Leben. 

Zweites Leben? 

Was ich damit meine, erzähle ich euch in einem eigenen Betrag, den ich heute noch schreiben werde. 

Mit Gedanken, die mich seit heute früh, aber wohl eher schon seit Tagen beschäftigen. 

Es gibt Phasen in meinem zweiten Leben, da ist die Trauer nicht dauernd präsent. Auch wenn ich Emma tagtäglich vermisse, bin ich oftmals mit meinem Alltag so sehr beschäftigt, dass ich selbst erschrecke, wo denn die Trauer gerade geblieben ist. 

Im Mai kam die Trauer wieder ganz arg, in langsamen Schritten, aber mit jedem Tag heftiger, auf mich zu. 

Mai ist Bewusstseinsmonat für Hirntumore. 

Als Aufgabe unseres Vereins Emmas Vermächtnis e. V. posteten wir täglich Fakten über Hirntumore. 

Mit jeder Tatsache, die wir dort veröffentlichten, verstärkte sich mein Schmerz und meine unermessliche Wut auf den schrecklichen Hirntumor DIPG, der mir meine Emma genommen hat. 

Mai ist auch Bewusstseinsmonat für Tuberöse Sklerose. Die Erkrankung, von der ich bis 2019 nichts wusste. Erst durch Doris und ihre Tochter Franzisca lernte ich TSC kennen und somit weitere Gemeinsamkeiten zwischen Doris und mir, die mich manchmal erschrecken lassen und zugleich die einzigartige Verbindung zu Doris verstärken. 

Im Mai ist der Geburtstag von Ein Hase für Emma. Im Mai 2020 wurde Ein Hase für Emma bei Facebook gegründet und damit ein Meilenstein in meinem Leben. 

Mitte Mai hatte ich mit Pius einen wichtigen Termin im Krankenhaus. 

Ein Termin, vor dem ich große Angst hatte. Nicht wegen der bevorstehenden Operation, sondern wegen der Erinnerungen. 

Den Erinnerungen an Krankenhausbetten, Arztgesprächen, den Geruch von Desinfektionsmitteln, den Geräuschen auf dem Linoleum.

Als der Arzt mich ganz behutsam aufklären wollte, was die Risiken der Operation und die notwendige Anästhesie angeht, hörte ich mich selbst sagen „Das schockiert mich nicht. Ich habe schon viel schlimmeres erlebt.“ 

Und dann erzählte ich von Emma und wieder war er da – der Blick meines Gegenübers, der so viel sagte. Ohne Worte. 

Als ich mich am Montag und gestern mit einem Fragebogen für einen weiteren wichtigen Termin mit Pius beschäftigten musste, kamen weitere Erinnerungen auf. Erinnerungen an die gute Zeit. An die Zeit vor Emmas Diagnose. Als wir noch eine unbeschwerte Familie mit drei gesunden Kindern waren. 

Bilder von Emma in meinem Handy. Erinnerungen in meinem Kopf. Traurigkeit und Liebe. Ein Gefühlschaos ohne gleichen. 

Nun ist er vorbei, der Mai.

Der Mai, der seit 2018 eine andere Bedeutung für mich hat. 

Goodbye Mai, bis 2024. Da spüren wir uns wieder.