Was ist das VermÀchtnis, wer ist Emma?
Emma ist meine Tochter.
Ich bin Marion.
Auf dieser Seite schreibe ich ĂŒber das Leben von Emma, ihren Weg, unsere Art und Weise, mit der Diagnose DIPG umzugehen und ĂŒber mein Leben nach dem Tod meiner geliebten Tochter.
Ich möchte diesen Blog nutzen, um unsere Geschichte, parallel zu meinem Blog bei Facebook und Instagram.Â
Hier findet ihr einen emotionalen Mix aus meinen persönlichen Gedanken ĂŒber meine geliebte Tochter Emma, das Vermissen, Trauer und Tod.
In Emmas VermĂ€chtnis möchte ich die Forschung gegen kindliche Hirntumore unterstĂŒtzen und Spenden sammeln, mit besonderen Aktionen Menschen bereichern, auf DIPG aufmerksam machen und Emmas Geschichte weiter verbreiten.
Denn meine gröĂte Angst ist, daĂ meine Tochter Emma vergessen wird. Mit den Aktionen Ein Hase fĂŒr Emma und EM MA MA-Steine sammle ich nicht nur Spenden, sondern bringe die Kraft von Emma in ganz viele Familien und PlĂ€tze.
Mit meinem Team unserer Spendenaktion Ein Hase fĂŒr Emma konnten wir innerhalb kurzer Zeit viele Menschen erreichen.Â
Mit der GrĂŒndung des Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V. wagten wir im Herbst 2021 den nĂ€chsten Schritt.Â
