Kategorie: đŸ€ Emmas VermĂ€chtnis e.V.

Hier findest du BetrÀge zu unserer Arbeit im Verein Emmas VermÀchtnis e. V.

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Ein Blick zurĂŒck auf den August

Der August war bei Emmas VermĂ€chtnis e. V. wieder ein Monat voller besonderer Emma-Hasen, kleiner Überraschungen und wichtiger Aktionen.

Besondere Emma-Hasen mit prominenter UnterstĂŒtzung

Im August durften wir zwei ganz besondere Emma-Hasen versteigern: einen von Sasha und einen von Fritz Egnersignierten Emma-Hasen.

Durch ihre persönliche Signatur wurden daraus ganz besondere Unikate. Gleichzeitig konnten die Versteigerungen unsere Arbeit fĂŒr Kinderkrebs und die DIPG-Forschung unterstĂŒtzen.

Die letzten Emma-Hasen zum Schulanfang

Auch unsere Schulanfangs-Aktion ging im August zu Ende.

Unser Emma-Hase brachte eine kleine SchultĂŒte mit, die mit ein paar Naschereien befĂŒllt werden konnte. ZusĂ€tzlich gehörte ein passender Taschenbaumler zum Set, der beispielsweise am FedermĂ€ppchen, Turnbeutel oder an der SchultĂŒte befestigt werden kann.

Außerdem hatte der Emma-Hase ein Emma-Hasen-MĂ€ppchen fĂŒr Stifte, Kleber und Schere dabei. Darin versteckten wir fĂŒr die neuen Schulkinder noch eine kleine Überraschung.

Der letzte Emma-Hase fĂŒr den Kindergarten- bzw. KITA-Start

Parallel zu unseren Schulanfangs-Hasen versteigerten wir in diesem Sommer auch Emma-Hasen fĂŒr den Start in die Kita.

Im August gab es das letzte Set fĂŒr dieses Jahr.

Der kleine Emma-Hase wurde passend zu den großen Emma-Hasen aus den gleichen Stoffen gefertigt. Dazu gab es das Buch „Komm mit in den Kindergarten“ sowie eine unserer BĂŒcher-Ecken als Lesezeichen.

GO GOLD IN SEPTEMBER – der Startschuss fĂ€llt bereits Ende August

Ende August haben wir bei Emmas VermÀchtnis e. V. bereits GO GOLD IN SEPTEMBER eingelÀutet.

GO GOLD IN SEPTEMBER ist der Bewusstseinsmonat fĂŒr Kinderkrebs und damit eine wichtige Zeit, um auf Krebserkrankungen bei Kindern aufmerksam zu machen und ein sichtbares Zeichen zu setzen.

Zum Auftakt haben wir die ersten beiden GO-GOLD-Pakete zur Versteigerung angeboten.

Paket 1 enthielt:

    • einen Go-Gold-in-September-Emma-Hasen
    • einen passenden SchlĂŒsselanhĂ€nger
    • einen grauen Loopschal mit Logo
    • ein großes gelbes Hals- bzw. Kopftuch mit Logo
    • einen Go-Gold-in-September-Anstecker
    • eine Schleife „Go Gold in September“

Paket 2 enthielt:

    • einen kleinen Go-Gold-in-September-Emma-Hasen
    • einen passenden Taschenbaumler
    • einen grauen Loopschal mit Logo
    • ein großes gelbes Hals- bzw. Kopftuch mit Logo
    • einen Go-Gold-in-September-Anstecker
    • eine Schleife „Go Gold in September“

Die beiden Pakete bildeten den Auftakt unserer GO-GOLD-Versteigerungen. Was im September noch folgt, lassen wir bewusst offen – fest steht aber: Wir möchten den Monat nutzen, um gemeinsam mit euch ein Zeichen fĂŒr Kinder mit Krebs und ihre Familien zu setzen. 💛

Die Versteigerungen finden wie immer auf unserer Facebook-Seite „Ein Hase fĂŒr Emma“ statt.

Ein persönlicher Abschied

Auch persönlich war der August fĂŒr mich ein besonderer Monat.

Auf meinem persönlichen Profil habe ich ĂŒber den Abschied von unserer langjĂ€hrigen Kinderarztpraxis geschrieben. Fast 18 Jahre lang wurden Quirin, Emma und Pius dort begleitet.

Was mit Quirin begann, wurde zu einer langjĂ€hrigen Begleitung unserer gesamten Familie – mit Vorsorgeuntersuchungen, Impfungen, Infekten, kleinen und großen Sorgen und natĂŒrlich auch mit der schweren Zeit wĂ€hrend Emmas Erkrankung.

Der Abschied war deshalb mehr als nur ein Praxiswechsel. Er bedeutete auch den Abschied von einem StĂŒck Vertrautheit und von Menschen, die unsere Geschichte kannten und unsere Familie ĂŒber viele Jahre begleitet hatten.

Es bleibt vor allem Dankbarkeit.

FĂŒr fast 18 Jahre Vertrauen.
FĂŒr FĂŒrsorge, Geduld und ein offenes Ohr.
FĂŒr Quirin, Emma und Pius.

💛 Ein August geht zu Ende – und ein goldener September beginnt.

Wir bedanken uns bei allen, die uns auch im August unterstĂŒtzt, bei unseren Versteigerungen mitgeboten, unsere BeitrĂ€ge geteilt und damit geholfen haben, unsere Arbeit sichtbar zu machen.

Gemeinsam fĂŒr Kinderkrebs. Gemeinsam fĂŒr die DIPG-Forschung.
FĂŒr Emma. 💛

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Ein Blick zurĂŒck auf den Juli

Auch der Juli war fĂŒr Emmas VermĂ€chtnis e.V. ein Monat voller besonderer Momente. Neue AnfĂ€nge, wertvolle UnterstĂŒtzung und bewegende Erinnerungen haben diesen Monat geprĂ€gt.

Versteigerungen bei „Ein Hase fĂŒr Emma“

Auf unserer Facebook-Seite „Ein Hase fĂŒr Emma“ durften wir auch im Juli wieder zahlreiche besondere Emma-Hasen versteigern.

Passend zum Beginn der Sommerferien starteten unsere diesjĂ€hrigen Schulanfangs-Emma-Hasen. Die liebevoll gestalteten Sets mit Emma-Hase, SchultĂŒte, Taschenbaumler und FedermĂ€ppchen sollen Kindern den Start in einen neuen Lebensabschnitt verschönern und gleichzeitig einen Beitrag fĂŒr den guten Zweck leisten.

Außerdem fĂŒhrten wir unsere Kindergarten-Emma-Hasen fort. Die kleinen Sets mit Emma-Hase, Bilderbuch und Lesezeichen begleiten Kinder auf ihrem Weg in den Kindergarten – ein neuer Lebensabschnitt, der fĂŒr viele Familien etwas ganz Besonderes ist.

Auch unsere Promi-Versteigerungen wurden im Juli fortgesetzt. Wir durften signierte Emma-Hasen von Petra Blossey, Johann Lafer und Dennis Srbeny versteigern.

Wir bedanken uns von Herzen bei allen UnterstĂŒtzerinnen und UnterstĂŒtzern, die durch ihre Teilnahme an den Versteigerungen unsere Vereinsarbeit und den Kampf gegen kindliche Hirntumore unterstĂŒtzen.

Erinnern heißt auch, Geschichten weiterzuerzĂ€hlen

Der 13. Juli ist fĂŒr unsere Familie ein Datum, das wir niemals vergessen werden.

An diesem Tag erhielt Emma im Jahr 2018 die Diagnose DIPG – ein Moment, der unser Leben von einer Sekunde auf die andere verĂ€nderte.

Auf meinem persönlichen Instagram-Blog „motte1980“ sowie auf meiner Facebook-Seite „Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG“ habe ich an diesen Tag erinnert und meine Gedanken dazu mit vielen Menschen geteilt.

Acht Jahre sind seit der Diagnose vergangen. Und doch beginnt fĂŒr Familien, die heute dieselbe Diagnose erhalten, noch immer ein Ă€hnlicher Weg voller Hoffen, Bangen und großer Herausforderungen.

Gerade deshalb erzĂ€hlen wir Emmas Geschichte weiter. Nicht, um in der Vergangenheit zu leben, sondern um Aufmerksamkeit zu schaffen, die Forschung zu fördern und Hoffnung fĂŒr zukĂŒnftige Familien zu geben.

-> Link zum Beitrag

Danke

Wir bedanken uns herzlich bei allen Menschen, die unsere Arbeit im Juli begleitet haben.

Danke fĂŒr jede Teilnahme an unseren Versteigerungen, fĂŒr jede Spende, jedes Teilen unserer BeitrĂ€ge und jede Form der UnterstĂŒtzung.

Gemeinsam halten wir Emmas VermĂ€chtnis lebendig und setzen uns weiterhin dafĂŒr ein, dass Kinder mit Hirntumoren und ihre Familien nicht vergessen werden.

FĂŒr Emma. Heute. Morgen. FĂŒr immer. 💛

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D-Day

13. Juli 2018.

Es war Sommer. Heiß. Unbeschwert. Voller Vorfreude.

Nach den Ferien sollte Emma ein SVE-Kind werden. Wir freuten uns auf einen neuen Lebensabschnitt und machten PlĂ€ne fĂŒr die Zukunft. Niemand von uns ahnte, dass sich unser Leben innerhalb weniger Tage fĂŒr immer verĂ€ndern wĂŒrde.

Die ersten Symptome kamen plötzlich und völlig unerwartet. Emma begann zu schielen. Es folgte der Besuch beim Augenarzt, die erste Diagnose einer Abduzensparese, das Googeln, die ersten Ängste und Sorgen. Ein Termin beim Kinderarzt. Das Warten auf den MRT-Termin.

Doch die Symptome nahmen rasant zu.

Plötzlich wurde aus Warten ein Notfall. Rettungswagen. Klinik. MRT.

Und dann dieser Satz, der sich fĂŒr immer in mein Herz eingebrannt hat:

„Ihr Kind hat einen Hirntumor.“

Noch klammerten wir uns an die Hoffnung, dass es vielleicht doch etwas anderes sein könnte.

Doch im nĂ€chsten Krankenhaus folgte die endgĂŒltige Diagnose:

DIPG.

Freitag, der 13. Juli 2018.

Ein Datum, das unser Leben fĂŒr immer verĂ€ndern sollte – und den 13. Juli zu einem Tag machte, den ich niemals vergessen werde.

Es folgten 443 Tage voller Hoffen und Bangen. Voller Therapien, Medikamente, ArztgesprĂ€che, kleiner Lichtblicke und großer RĂŒckschlĂ€ge. 

Wir mussten mit ansehen, wie Emma nach und nach FĂ€higkeiten verlor, die fĂŒr andere Kinder selbstverstĂ€ndlich sind.

Bis zum 29. September 2019.

Dem Tag, an dem wir unsere Emma gehen lassen mussten.

Heute, acht Jahre nach der Diagnose und sieben Jahre ohne Emma, stehe ich oft noch immer fassungslos da. Hilflos. Traurig. Nachdenklich.

Am meisten schmerzt mich das Wissen, dass ein Kind, das heute, am 13. Juli 2026, dieselbe Diagnose erhÀlt wie Emma damals, noch immer kaum eine Chance auf Heilung hat.

Acht Jahre sind vergangen.

Und fĂŒr die meisten betroffenen Familien beginnt noch immer derselbe Albtraum.

An Tagen wie heute fÀllt es mir schwer, Zuversicht zu empfinden. Es gibt Tage, an denen die Trauer lauter ist als die Hoffnung.

Aber eines wird sich niemals Àndern:

Emma wird geliebt. FĂŒr immer.

Und solange ich atme, werde ich ihre Geschichte erzĂ€hlen. In der Hoffnung, dass irgendwann keine Eltern mehr die Worte hören mĂŒssen:

„Ihr Kind hat einen unheilbaren Hirntumor.“

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RĂŒckblick auf den Mai 2026

Der Mai stand bei Emmas VermĂ€chtnis e.V. ganz im Zeichen von Go Grey in May, dem internationalen Bewusstseinsmonat fĂŒr Hirntumore.

Mit zahlreichen BeitrĂ€gen auf unseren Social-Media-KanĂ€len haben wir auf die Auswirkungen kindlicher Hirntumore aufmerksam gemacht und Themen sichtbar gemacht, die betroffene Kinder, Eltern, Geschwister und Familien tĂ€glich begleiten. Unser Ziel war es, Bewusstsein zu schaffen, auf die Herausforderungen dieser Erkrankungen hinzuweisen und die Bedeutung von Forschung und UnterstĂŒtzung in den Mittelpunkt zu rĂŒcken.

Über den gesamten Monat hinweg haben wir gemeinsam mit unserer Community Grau getragen – fĂŒr die Kinder, die kĂ€mpfen, fĂŒr die Kinder, die wir vermissen, und fĂŒr die Hoffnung auf bessere Behandlungsmöglichkeiten in der Zukunft.

Versteigerungen im Mai

Auch im Mai durften wir wieder mehrere besondere Versteigerungen zugunsten unseres Vereins durchfĂŒhren.

Versteigert wurden:

    • ein exklusives Go-Grey-in-May-Paket mit verschiedenen Emma-Artikeln,
    • ein von Schauspielerin und SĂ€ngerin Andrea Spatzek signierter Emma-Hase,
    • ein besonderes Geburtstags-Emma-Hasen-Set anlĂ€sslich des 6. Geburtstags der Facebookseite „Ein Hase fĂŒr Emma“,
    • sowie ein von Schauspielerin Anja Antonowicz signierter Emma-Hase.

Wir bedanken uns von Herzen bei allen UnterstĂŒtzerinnen und UnterstĂŒtzern, die durch ihre Teilnahme dazu beigetragen haben, unsere Vereinsarbeit zu fördern und Hoffnung weiterzutragen.

Erinnerungen, die bleiben

Der Mai war nicht nur ein Monat der AufklĂ€rung und UnterstĂŒtzung, sondern auch ein Monat der Erinnerungen.

In einem persönlichen Beitrag auf dem Blog „Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume“ ging es um Emmas Schrank und die Frage, wie man mit den Dingen eines geliebten Kindes umgeht. Das Sortieren von Erinnerungen fĂ€llt nicht leicht – und doch zeigt es, wie tief die Liebe bleibt, auch wenn ein Mensch nicht mehr bei uns ist.

Dieser Beitrag hat viele Menschen berĂŒhrt und deutlich gemacht, was hinter Emmas VermĂ€chtnis e.V. steht: die Erinnerung an Emma, die Liebe zu ihr und der Wunsch, aus ihrem VermĂ€chtnis etwas Gutes entstehen zu lassen.

Danke fĂŒr Eure UnterstĂŒtzung

Wir danken allen Menschen, die uns im Mai begleitet haben – durch Spenden, Versteigerungen, das Teilen unserer BeitrĂ€ge, aufmunternde Worte oder einfach dadurch, dass sie unsere Botschaft weitertragen.

Gemeinsam setzen wir ein Zeichen gegen das Vergessen und fĂŒr mehr Aufmerksamkeit fĂŒr kindliche Hirntumore.

FĂŒr Emma. 💛

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Go Grey in May – Gemeinsam aufmerksam machen

Im Mai steht alles im Zeichen von „Go Grey“.
Ein internationaler Bewusstseinsmonat fĂŒr Hirntumore.

Auch wir möchten diesen Monat nutzen, um aufmerksam zu machen.
Auf eine Krankheit, die viel zu wenig gesehen wird –
und doch Familien von einem Moment auf den anderen verÀndert.

Warum uns dieses Thema so wichtig ist

FĂŒr uns ist dieser Monat eng mit Emma verbunden.

Emma hatte DIPG – einen seltenen, aggressiven Hirntumor im Kindesalter.
Eine Diagnose, die alles verÀndert.
Und fĂŒr die es bis heute keine Heilung gibt.

Mit Go Grey in May möchten wir erinnern.
Und sichtbar machen, was oft im Verborgenen bleibt.

Was wir im Mai teilen

Auf unseren Social-Media-KanÀlen veröffentlichen wir im Mai tÀglich BeitrÀge.

Gedanken.
Einblicke.
Fakten.

Nicht nur, um zu informieren –
sondern um zu zeigen, was hinter einer solchen Diagnose steht.

FĂŒr Kinder.
FĂŒr Familien.
FĂŒr Emma.

Folgt uns durch den Mai

Wir laden euch ein, diesen Weg mit uns zu gehen.

👉 Ihr findet unsere Social Media KanĂ€le hier

Jeder einzelne Beitrag hilft, mehr Aufmerksamkeit zu schaffen.
Und das ist ein erster, wichtiger Schritt.

Wie ihr helfen könnt

Aufmerksamkeit ist wichtig.
Doch sie ist nur der erste Schritt.

Forschung braucht UnterstĂŒtzung.
Familien brauchen Halt.

Wenn ihr unsere Arbeit unterstĂŒtzen möchtet,
freuen wir uns ĂŒber jede Spende.

👉 Spenden

Gemeinsam können wir etwas bewegen.

FĂŒr Kinder.
FĂŒr Familien.
FĂŒr Emma. ❀

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Ein Blick zurĂŒck – April 2026

Der April stand bei Emmas VermĂ€chtnis e. V. ganz im Zeichen besonderer Begegnungen und bewegender UnterstĂŒtzung.

Im Rahmen unserer Versteigerungen durften wir in diesem Monat etwas ganz Besonderes erleben:
Mehrere Prominente haben unsere Emma-Hasen signiert und damit ein persönliches Zeichen gesetzt.

Unser herzlicher Dank gilt:

    • Petra Blossey
    • Faisal Kawusi
    • Teresa Rizos

Ihre UnterstĂŒtzung bedeutet uns und unserer Arbeit unglaublich viel.

Gleichzeitig haben wir bereits den Blick nach vorne gerichtet:
Mit viel Liebe sind die ersten Hasen fĂŒr Muttertag und Vatertag entstanden – kleine, besondere Begleiter, die WertschĂ€tzung und Erinnerung verbinden.

Besonders berĂŒhrend war auch in diesem Monat wieder zu sehen, wie viele Menschen uns begleiten und unterstĂŒtzen.

Wir danken Euch von Herzen –
fĂŒr jedes Mitbieten, jedes Teilen und jedes liebe Wort.

Gemeinsam setzen wir weiter ein Zeichen im Kampf gegen kindliche Hirntumore.

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Ein Blick zurĂŒck – MĂ€rz 2026

Der MÀrz stand bei Emmas VermÀchtnis e. V. ganz im Zeichen unserer Osterwochen, die wir bereits im Februar gestartet haben.

Auch in diesem Monat durften wir Euch an den Wochenenden eine Vielzahl liebevoll gestalteter Emma-Hasen und passender Artikel vorstellen.

 

 


Dazu gehörten unter anderem Hasenbeutel und Osterkörbe fĂŒr Ostergeschenke sowie verschiedene farbenfrohe Sets.


Diese Sets bestehen jeweils aus einem Oster-Emma-Hasen, einem Hasenbeutel und einem passenden Taschenbaumler. Die Beutel lassen sich individuell mit SĂŒĂŸigkeiten oder kleinen Ostergeschenken befĂŒllen und mit einem Schleifenband verschließen – eine ganz besondere Aufmerksamkeit fĂŒr Groß und Klein.

ErgĂ€nzt wurde unser Angebot durch EierwĂ€rmer und kleine Emma-Hasen, die ebenfalls großen Anklang fanden.


Besonders schön war es zu sehen, wie viele Menschen uns auch in diesem Monat begleitet und unterstĂŒtzt haben.

Wir danken Euch von Herzen fĂŒr Eure UnterstĂŒtzung,
fĂŒr jedes Mitbieten, jedes Teilen und jedes liebe Wort.

Gemeinsam setzen wir ein Zeichen im Kampf gegen kindliche Hirntumore.

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Ein Blick zurĂŒck – Februar 2026

Der Februar stand bei Emmas VermÀchtnis e. V. ganz im Zeichen von Herz und Verbundenheit.

Passend zum Valentinstag durften wir ein besonderes Emma-Hasen-Paar in Grau versteigern – kombiniert mit einem liebevollen Stoff mit Herzen. ErgĂ€nzt wurde das Set durch passende Taschenbaumler, die das Ensemble stimmig abrundeten. Auch diese Aktion wurde von vielen Menschen begleitet und mitgetragen.

Ein weiteres Highlight in diesem Monat war ein signierter Emma-Hase des Promi-Paares Margie Kinsky und Bill Mockridge. Solche Zeichen der UnterstĂŒtzung bedeuten uns sehr viel – sie machen unsere Arbeit sichtbarer und zeigen, wie viele Menschen hinter unserer Idee stehen.

Gegen Ende des Monats richten wir den Blick bereits auf die kommende Osterzeit. Mit dem Start unserer Osterwochen dĂŒrfen wir Euch in den nĂ€chsten Wochen wieder frĂŒhlingshafte und österliche Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikel vorstellen.

Den Auftakt machten an diesem Wochenende zwei rote EierwĂ€rmer, ein kleiner blauer Emma-Hase sowie ein liebevoll zusammengestelltes Osterset in Gelb – bestehend aus einem Oster-Emma-Hasen, einem Hasenbeutel und einem passenden Taschenbaumler.

Wir freuen uns sehr auf diese besondere Zeit und sind dankbar fĂŒr jede Begleitung, jedes Teilen und jede UnterstĂŒtzung im Kampf gegen kindliche Hirntumore.

Der Februar hat erneut gezeigt, wie viel Herz in unserer Gemeinschaft steckt. Danke, dass Ihr diesen Weg mit uns geht.

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Ein Blick zurĂŒck – Januar 2026

 

Der Januar stand bei Emmas VermĂ€chtnis e. V. ganz im Zeichen besonderer Versteigerungen und großer UnterstĂŒtzung.

Am 9. Januar starteten wir mit der Versteigerung eines Emma-Hasen, der von der Schauspielerin Teresa Rizos signiert wurde. Kurz darauf folgte ein weiterer signierter Emma-Hase, dieses Mal von der Schauspielerin Anja Antonowicz. Beide Aktionen stießen auf großes Interesse und wurden von vielen Menschen begleitet.

Ein weiterer Schwerpunkt im Januar war unsere Valentinstags-Aktion.
Hier versteigerten wir ein liebevoll gestaltetes Valentinstags-Emma-Hasen-Paar in Rosa mit einem besonderen Kombistoff mit Valentinstags-Herzen. Beide Emma-Hasen tragen eine Latzhose aus dem gleichen Stoff, ergÀnzt durch zwei farblich passende Taschenbaumler.
ZusĂ€tzlich lief an diesem Wochenende die Versteigerung eines Emma-Hasen-Taschenbaumler-PĂ€rchens, das sich auch als SchlĂŒsselanhĂ€nger eignet.

Seit kurzem lĂ€uft außerdem eine weitere Versteigerung: Ein von Schauspieler Heio von Stetten signierter Emma-Hase sucht ein neues Zuhause. Zu dieser Aktion liegt uns ein sehr schönes Foto vor, das wir ebenfalls teilen durften.

Der Januar hat gezeigt, wie vielfĂ€ltig die UnterstĂŒtzung fĂŒr unsere Arbeit ist. Wir danken allen, die unsere Aktionen begleitet, geteilt und unterstĂŒtzt haben, und blicken nun auf die kommenden Wochen.

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✹ Gemeinsam fĂŒr Hoffnung – gemeinsam fĂŒr Forschung ✹

Dankbar blicken wir auf das Jahr 2025 zurĂŒck.

Als Emmas VermÀchtnis e. V. verfolgen wir ein Ziel, das uns tief im Herzen verbindet:

die Forschung gegen kindliche Hirntumore zu unterstĂŒtzen – fĂŒr eine Zukunft ohne Kinderkrebs.

Umso mehr freut es uns, eine besondere Nachricht mit euch zu teilen:

💛 Wir haben 10.000 Euro an die Stiftung fĂŒr innovative Medizin gespendet.

Mit dieser Spende können wir gezielt Forschungsprojekte im Kampf gegen kindliche Hirntumore unterstĂŒtzen – unter dem starken Motto:

„Gemeinsam fĂŒr eine Kindheit ohne Krebs“.

Ein ganz besonderer Dank gilt dabei Ein Hase fĂŒr Emma 🐰

Durch die Versteigerungen von Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln wurde es ĂŒberhaupt erst möglich, diese Spende in dieser Höhe zu leisten und unsere Vereinsarbeit kontinuierlich fortzufĂŒhren.

Was als liebevolle Idee begann, hat echte Wirkung entfaltet – fĂŒr die Forschung und fĂŒr Hoffnung.

Mehr ĂŒber die Arbeit der Stiftung fĂŒr innovative Medizin:
https://dipgfighter.com/research

Danke an euch alle fĂŒr 2025.

FĂŒr eure UnterstĂŒtzung, euer Vertrauen, eure Anteilnahme und dafĂŒr, dass ihr Emmas VermĂ€chtnis mittragt.

🌟 Wir freuen uns auf eure UnterstĂŒtzung im neuen Jahr.

Lasst uns gemeinsam weiter Hoffnung schenken und an eine Zukunft glauben, in der Kinder ohne Krebs aufwachsen dĂŒrfen.

FĂŒr Emma – deren Liebe weiterwirkt. đŸ€

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