Kategorie: đŸ€ Emmas VermĂ€chtnis e.V.

Hier findest du BetrÀge zu unserer Arbeit im Verein Emmas VermÀchtnis e. V.

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RĂŒckblick MĂ€rz 2023

Ein Hase fĂŒr Emma

Bereits im Februar starteten wir mit den ersten Oster-Versteigerungen. Den ganzen MĂ€rz ĂŒber gab es auf unserer Facebook-Seite Emma-Hasen-Oster-Artikel zu ersteigern. Das Angebot war breit gefĂ€chert, so dass wir fĂŒr jeden Geschmack etwas anbieten konnten.

Die Auswahl umfasste EierwĂ€rmer, gefĂŒllte und ungefĂŒllte Hasen-Beutel, Emma-Hasen und Sets aus Emma-Hasen und passenden Beuteln – alle mit österlichen und frĂŒhlingshaften Kontraststoffen genĂ€ht.

Mit einer stattlichen Erlössumme konnten wir die diesjĂ€hrige Oster-Aktion beenden und freuen uns ĂŒber das große Interesse an den angebotenen Oster-Emma-Hasen(-Artikeln).

Emmas VermÀchtnis e. V.

Im MĂ€rz informierten wir auf unseren Social Media KanĂ€len ĂŒber die wichtigsten Informationen zu unserem Verein. 

So können auch neue Follower und Menschen, die sich fĂŒr unseren Verein interessieren, auf einen Blick sehen, wie unser Vorstand aufgebaut ist und wie man uns unterstĂŒtzen kann.

Außerdem erklĂ€rten wir die Facebook-Versteigerungen von Ein Hase fĂŒr Emma und wie man einen Emma-Hasen auch außerhalb der Versteigerungen erhalten kann.

Zudem erlĂ€uterten wir die verschiedenen Möglichkeiten, unseren gemeinnĂŒtzigen Verein zu unterstĂŒtzen.

Des Weiteren war es uns wichtig, unsere Ziele und Aufgaben in einem Beitrag zu erlÀutern.

Mitte MĂ€rz informierten wir ĂŒber die diesjĂ€hrigen deutschen Schmerz- und Palliativtage.

Wir hatten darĂŒber informiert, dass wir nach der Wahl des neuen Beisitzer die notwendigen Erledigungen beim Notar und Registergericht getĂ€tigt hatten.
Am 15. MĂ€rz 2023 konnten wir darĂŒber informieren, dass die Änderung nun auch im Handelsregister vollzogen ist.

Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG
(Instagram: motte1980)

In zwei persönlichen Posts gab es im MĂ€rz 2023 Einblicke in die Gedanken und GefĂŒhle einer verwaisten Mama zu den Themen „LĂŒgen einer Mutter“ und „Therapie und Trauer“.

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Vereins-News Emmas VermÀchtnis e. V.

Am 5. Februar 2023 haben wir euch darĂŒber informiert, dass Karin Anfang Februar auf eigenen Wunsch ihr Amt als Besitzer abgelegt hat.
Aufgrund Karins Amtsniederlegung mussten der verbliebene Vorstand (Doris Stahl und Marion Karl) eine ausserordentliche Vorstandssitzung abhalten. In dieser wurde Anton Karl als neuer Besitzer gewÀhlt.
Daraufhin haben wir vorschriftsgemĂ€ĂŸ alle benötigten Unterlagen bei unserem Notar vorgelegt. Dieser veranlasste unverzĂŒglich die Änderung beim Registergericht des Amtsgerichts Ingolstadt.
Seit einigen Tagen ist die VorstandsÀnderung fristgerecht im Handelsregister eingetragen.
Unseren Verein Emmas VermÀchtnis e. V. findet ihr unter der Nummer VR201122.
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Deutsche Schmerz- und Palliativtage

Eine Aufgabe unseres Vereins ist es, Bewusstsein zu schaffen – Bewusstsein fĂŒr Hirntumore, besonders den seltenen Hirntumor DIPG, an dem Emma verstorben ist.
Neben den bekannten Bewusstseinsmonaten Mai und September gibt es wÀhrend des ganzen Jahres besondere Tage, die ebenso passend sind. Denn auch diese Tage betreffen krebskranke Menschen und genau deshalb möchten wir darauf aufmerksam machen.
Von 14. – 18. MĂ€rz 2023 bietet die deutsche Gesellschaft fĂŒr Schmerzmedizin e. V. per Online-Kongress dem verantwortlichen Fachpersonal sowie Angehörigen von nicht-Ă€rztlichem Fachpersonal einen weitreichenden Einblick in die Themen Schmerztherapie und Palliativversorgung.
Das ĂŒbergreifende Thema lautet „Individualisierung statt Standardisierung“. Der diesjĂ€hrige Online-Kongress steht unter dem Motto „Sorgen und Versorgen – Schmerzmedizin konkret“.
Neben diverser VortrÀge rund um das Thema Scherzen und Palliativersorgung gibt es Seminare, die ganz speziell auf Bereiche wie die Behandlung mit Cannabinoiden oder Schlafstörungen.
Wer mehr ĂŒber die diesjĂ€hrigen Schmerz- und Palliativtage erfahren möchte, findet alle Informationen unter
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Spenden Emmas VermÀchtnis e. V.

Ein Hase fĂŒr Emma ist ein Projekt von Emmas VermĂ€chtnis e. V. und wurde im Mai 2020 bei Facebook gegrĂŒndet.
Mit dem breit gefĂ€cherten Angebot an besonderen Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln sowie der Versteigerung von signierten Emma-Hasen sammeln wir Gelder fĂŒr den wirtschaftlichen GeschĂ€ftsbetrieb unseres Vereins.
Daher ist es uns nicht erlaubt, Spendenbescheinigungen fĂŒr versteigerte Emma-Hasen(-Artikel) auszustellen.
Bei Geldspenden, die unseren Verein erreichen, dĂŒrfen wir ab einer Spendenhöhe von 300,00 Euro eine Zuwendungsbescheinigung fĂŒr Geldspenden ausstellen.
Man kann aber auch spenden, in dem man Mitglied in unserem gemeinnĂŒtzigen Verein wird.
Aber man kann auch ohne Mitgliedschaft fĂŒr den Verein spenden. Dies funktioniert z. B. ganz einfach ĂŒber eine Spendenaktion bei Instagram oder Facebook.
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Aufgaben und Ziele Emmas VermÀchtnis e. V.

Das große Ziel war von Anfang an, in Emmas VermĂ€chtnis und zu Ehren aller DIPG-Engel und an DIPG erkrankten Kinder etwas zu tun und Emma unvergessen zu machen.

Wir unterstĂŒtzen seit Beginn unserer Arbeit die Forschung gegen kindliche Hirntumore unter Leitung von Dr. Alexander Beck in MĂŒnchen (Stiftung fĂŒr innovative Medizin).

So tragen wir mit den gesammelten Geldern einen Teil dazu bei, dass neue Behandlungsmethoden gegen Hirntumore wie DIPG erforscht werden können.

Zudem unterstĂŒtzten wir von DIPG betroffenen Familien in finanzieller Form.

Die Schaffung und VerstĂ€rkung der Aufmerksamkeit fĂŒr seltene Hirntumore (insbesondere DIPG) ist die dritte große Aufgabe unseres Vereins.

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Facebook-Versteigerungen Ein Hase fĂŒr Emma

Unsere Facebook-Versteigerungen umfassen von prominenten Personen signierte Emma-Hasen sowie besondere Aktions-Emma-Hasen und -Artikel.

Die Bedingungen der Versteigerungen sind unter jeder Auktion erlÀutert. Wir bitten um Beachtung unserer sorgfÀltig erarbeiteten Bedingungen.

Die Versteigerungen finden ausschließlich auf der Facebook-Seite von Ein Hase fĂŒr Emma statt.

Der Verein teilt die BeitrÀge lediglich in der Story.

Auf der Instagram-Seite von @ein_hase_fuer_emma werden die angebotenen Emma-Produkte vorgestellt.

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UnterstĂŒtzung Emmas VermĂ€chtnis e. V.

Wie kann man Emmas VermĂ€chtnis e. V. unterstĂŒtzen?

Unseren Verein kann man auf vielfĂ€ltige Weise unterstĂŒtzen.

Man kann Mitglied in unserem gemeinnĂŒtzigen Verein werden.
Aber auch ohne Mitgliedschaft kann man per Überweisung oder Paypal fĂŒr den Verein spenden.
Ebenso ganz einfach ĂŒber eine Spendenaktion bei Instagram oder Facebook.

In unserem großen Projekt EIN HASE FÜR EMMA dreht sich alles um die Emma-Hasen, die man bei Facebook ersteigern oder bei uns erwerben kann.
Wer einen Emma-Hasen möchte, der von einer prominenten Person signiert wurde, findet bei Facebook regelmĂ€ĂŸig die Versteigerung dieser Hasen.
UnzĂ€hlige Prominente haben uns bereits unterstĂŒtzt und mit der breit gefĂ€cherten Auswahl erreichen wir viele Fans der unterschiedlichsten Sparten.

Zudem gibt es bei Facebook regelmĂ€ĂŸig verschiedene Aktionen, wie zum Beispiel zu Ostern oder Halloween. Über das ganze Jahr erstreckt sich inzwischen das Angebot an diesen besonderen Emma-Hasen und Emma-Hasen-Artikeln.

Die bei Facebook angebotenen Emma-Hasen(-Artikel) werden von unserer NĂ€herin Dunja gefertigt und haben alle einen einzigartigen Stil.

Einen individuell genÀhten Emma-Hasen kann man bei uns ab einen Betrag von 35,00 Euro (ggf. zzgl. Versandkosten erwerben.
Diese Hasen von privaten NĂ€herinnen, die unsere Aktion ehrenamtlich unterstĂŒtzen, gefertigt.
Bitte habt dafĂŒr VerstĂ€ndnis, dass keine Auswahl möglich ist.

Einen echten Emma-Hasen erkennt man an dem angenÀhten Label, das Emmas Unterschrift trÀgt.

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Vorstand Emmas VermÀchtnis e. V.

Der Vorstand besteht aus Marion Karl, Doris Stahl und Patricia BĂ€umler.
Er vertritt den Verein nach §26 BGB und fĂŒhrt die GeschĂ€fte. Insbesondere betrifft dies neben dem alltĂ€glichen GeschĂ€ft die Einberufung und Vorbereitung der Mitgliederversammlungen, die AusfĂŒhrung von BeschlĂŒssen der Mitgliederversammlung, die Verwaltung des Vereinsvermögens und die Anfertigung des Jahresberichts sowie die Aufnahme neuer Mitglieder.
Marion Karl als 1. Vorsitzende und Doris Stahl als 2. Vorsitzende dĂŒrfen den Verein einzeln vertreten.
Die VereinsaktivitÀten werden gemeinsam geplant.
Marion verwaltet als Kassier zudem die Vereinskasse und die Buchhaltung. In ihrem Amt als Pressesprecher vertritt sie den Verein nach außen und erstellt den jĂ€hrlichen Jahresbericht.
Doris fĂŒhrt Protokoll ĂŒber die laufenden GeschĂ€fte sowie die abgehaltenen Vorstands- und Mitgliedsversammlungen.
  1. Patricia berĂ€t und unterstĂŒtzt den Verein als Beisitzer und wird bei wichtigen Entscheidungen eingebunden.
Marion betreut die Social Media KanÀle des Vereins. Hier werden Vereinsinformationen, Vereinsmitteilungen und die Monatsberichte gepostet.
Die AktivitĂ€ten des Projektes Ein Hase fĂŒr Emma werden lediglich in den Stories geteilt.
Die Organisation und DurchfĂŒhrung von Aktionen zur Sammlung von Spenden fĂŒr den mildtĂ€tigen Zweck des Vereins sowie von sonstigen Einnahmen im Sinne des wirtschaftlichen GeschĂ€ftsbetriebes sind dem Vereinsvorstand vorbehalten.
Mitglieder des Vereins sind nur nach schriftlicher Beantragung und Genehmigung des Vereins dazu berechtigt, eigenmĂ€chtig fĂŒr Emmas VermĂ€chtnis e. V. zu sammeln.
Kontakt: verein@emmakarl.de
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RĂŒckblick Februar 2023

Ein Hase fĂŒr Emma

Die bereits im Januar gestarteten Valentinstags-Versteigerungen fĂŒhrten wir im Februar fort. Alle angebotenen Emma-Hasen-LOVE-Paare trafen wie gewohnt den Geschmack unserer Follower.

Auch Artikel aus der Emma-Hasen-Kollektion wurden wieder angeboten.

 

Im Februar versteigerten wir einen von der SĂ€ngerin Nicki signierten Emma-Hasen, einen Sturm der Liebe Emma-Hasen und einen Hasen, der von den Fanta4 signiert wurde.

Passend zum Fasching boten wir zwei kunterbunte Emma-Hasen an.

Mitte des Monats kĂŒndigten wir unsere Oster-Versteigerungen an – neben altbekannten Emma-Hasen-(Artikeln) werden heuer auch neue Emma-Hasen-Artikel angeboten.

Kurz darauf starteten die ersten Versteigerungen unserer Ostern 2023 Kollektion.

 

Emmas VermÀchtnis e. V.

Eine große VerĂ€nderung geschah Anfang Februar.

Karin ist auf eigenen Wunsch aus dem Team von Ein Hase fĂŒr Emma ausgestiegen und hat ihr Amt als Beisitzer in unserem Verein abgelegt.

Die Suche nach einem neuen Teammitglied begann und stellte uns kurzzeitig vor eine große Herausforderung.

Umso mehr freuten wir uns, Mitte Februar bekannt geben zu dĂŒrfen, dass Patricia nun zu unserem Hasen-Organisationsteam gehört.

 

Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG (Instagram: motte1980)

Die persönlichen Worte zu den Bewusstseinsmonaten im Februar könnt ihr in den Social Media Plattformen oder hier lesen.

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Tag der seltenen Erkrankungen

Dienstag, 28. Februar 2023
TAG DER SELTENEN ERKRANKUNGEN
Heute ist der Rare Disease Day – der internationale Tag der seltenen Erkrankungen. Betroffene mit seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen kĂ€mpfen an diesem Tag besonders stark um Aufmerksamkeit.
300 Millionen Menschen weltweit sind von einer seltenen Erkrankungen betroffen – SELTEN SIND VIELE lautet daher heuer das Motto.
Pink, blau, grĂŒn und lila sind die Farben des Rare Disease Day – deshalb leuchten seit dem Jahr 2020 weltweit jedes Jahr hunderte Monumente, SehenswĂŒrdigkeiten und GebĂ€ude jeglicher Art in den bunten Farben.
Macht auch ihr mit und beleuchtet heute euer Zuhause oder euer BĂŒro in bunten Farben!
An diesem Tag fĂŒhle ich mich zweifach angesprochen – denn meine Emma ist an einer seltenen Erkrankung verstorben. DIPG trifft „nur“ etwa 30 Kinder in Deutschland pro Jahr. Aber jede Familie, die mit DIPG diagnostiziert wurde und so von diesem seltenen Hirntumor betroffen ist, ist zuviel.
Aber auch ich bin von einer seltenen Erkrankung betroffen – FEVR. FEVR steht fĂŒr FamiliĂ€re exsudative Vitreoretinopathie. Dies ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit langsam fortschreitender Membranbildung im Auge.
FEVR ist eine Form einer angeborenen Vitreoretinopathie mit abnormaler oder unvollstĂ€ndiger GefĂ€ĂŸbildung in der peripheren Netzhaut. Am linken Auge bin ich bereits erblindet, die Prognose fĂŒr das rechte Auge ist ungewiss. Es kann jederzeit zur Netzhautablösung kommen.
Die Angst, irgendwann vollstÀndig zu erblinden, ist mein stÀndiger Begleiter.
*** Das Bild, das ich fĂŒr diesen Beitrag ausgewĂ€hlt habe, zeigt meine geliebte Emma Mitte August 2018, zwei Tage nach der Biopsie-OP und gezeichnet vom Kortison. Emma war erschöpft und mĂŒde. ***