Kategorie: đŸ€ Emmas VermĂ€chtnis e.V.

Hier findest du BetrÀge zu unserer Arbeit im Verein Emmas VermÀchtnis e. V.

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Adventskalender 2022 – Emmas VermĂ€chtnis e. V. und Ein Hase fĂŒr Emma

Wie auch in den letzten beiden Jahren möchten wir euch heuer wieder einen Adventskalender anbieten.
Alle Einnahmen gegen zugunsten unseres gemeinnĂŒtzigen Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V. und werden fĂŒr die in der Vereinssatzung angegebenen Zwecke verwendet.
Dieses Jahr werden wir wunderschöne Handmade-Artikel anbieten. Diese Artikel wurden uns von Etsy Shops und befreundeten Handmade-KĂŒnstlerinnen zur VerfĂŒgung gestellt.
An den Wochentagen werden diese Spenden verlost – das bedeutet, man kann von morgens bis FrĂŒhabends Lose fĂŒr den angebotenen Artikel kaufen. Einzige Voraussetzung ist, dass die Lose direkt per BlitzĂŒberweisung oder Paypal bezahlt werden. Am jeweiligen Abend wird die Gewinnerin/der Gewinner gezogen.
An den Adventswochenenden versteigern wir weihnachtliche Emma-Hasen sowie Beutel.
ZusÀtzlich werden signierte Emma-Hasen versteigert.
Am Heiligabend endet unser Adventskalender.
Vor der Winterpause versteigern wird noch einen besonderen Hasen.
Seid dabei und schaut rein – vielleicht ist auch fĂŒr euch etwas dabei?
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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick Oktober 2022

Lacrima

Anfang Oktober starteten wir eine neue Rubrik unseres Vereins – den Regenbogen-Emma-Hasen. So wie unsere Botschafterin Frida, die in unserem Auftrag auf Reisen geht und auf uns, DIPG und die Notwendigkeit der Forschung aufmerksam machen soll, so hat auch der Regenbogen-Emma-Hase eine besondere Aufgabe.

Mit ihm zusammen möchten wir deutlich zeigen, wie viele Kinder an DIPG verstorben sind und nicht mehr bei ihren Familien sein dĂŒrfen. FĂŒr all diese Kinder gab es keine Chance und keine Hoffnung auf Heilung!

Wir möchten mit seiner Hilfe den verstorbenen Kindern und deren Familien gedenken. Er soll in das Zuhause der DIPG-Engel reisen und auch uns Engel-Eltern zeigen, dass wir fĂŒr immer miteinander verbunden sind, so wie unsere Kinder gemeinsam hinter dem Regenbogen auf uns warten.

Zusammen mit unseren Followern haben wir einen Namen fĂŒr den Regenbogen-Hasen gesucht. Lacrima ist nun sein Name!

Derzeit befindet sich Lacrima schon auf seiner ersten Reise und wird bald von einem Engel berichten.

Halloween

Speziell fĂŒr Halloween hatten wir fĂŒr den Oktober spezielle Halloween-Emma-Hasen und Emma-Hasen-Beutel produzieren lassen, die wir versteigert haben. Wie immer bei unseren Sonderaktionen kamen diese Hasen und Beutel sehr gut bei unseren Followern an.

Jasper

Am 29. Oktober 2022 feierte unser Emma-Hasen-Superheld Jasper seinen Geburtstag.
Wir baten unsere Follower um Hilfe, um Jasper seinen Geburtstag so wundervoll wie möglich zu gestalten – so bestand die Möglichkeit, ihm eine Geburtstagskarte und/oder ein Geschenk zu senden!

Auch wir als Verein haben Jasper ein Geschenk gemacht – wir haben seine Geburtstagsparty ausgerichtet und so ein klein wenig zu einem tollen Tag beigetragen.

 

Versteigerungen von signierten Emma-Hasen

Auch im Oktober haben wir signierte Emma-Hasen versteigert – die Prominenten Marcus Mittermeier, Gregory B. Waldis und Mark Keller.

Drei SchauspielerInnen von „Marie fĂ€ngt Feuer“ haben uns ebenso einen Emma-Hasen signiert – die UnterstĂŒtzer waren hier Stefan Murr, Saskia Vester und Christine Eixenberger.

 

DIPG-Engel Milan

„Als der Regenbogen verblasste, da kam der Albatros: Und er trug mich mit sanften Schwingen weit ĂŒber die sieben Weltmeere. Behutsam setzte er mich an den Rand des Lichtes. Ich trat hinein und ich fĂŒhlte mich geborgen. Ich habe Euch nicht verlassen. Ich bin Euch nur ein StĂŒck voraus.“

Leider mussten wir die traurige Mitteilung ĂŒberbringen, dass der DIPG-KĂ€mpfer am 10. Oktober 2022 seine FlĂŒgel bekommen hat. Milan kĂ€mpfte seit Mai 2021 gegen DIPG.

Wir sind in Gedanken bei Milans Familie. 

Du bleibst fĂŒr immer in unseren Herzen, kleiner Milan.

Fixierte InformationsbeitrÀge bei Facebook

Wir sind dankbar um unsere permanent steigende Followerzahl. Über geteilte BeitrĂ€ge, Fanseiten, Werbung und private Empfehlungen stossen immer mehr Leute auf unsere Seiten Ein Hase fĂŒr Emma und Emmas VermĂ€chtnis e. V.

Leider wissen diese Personen meist nicht den Hintergrund unseres Vereins und unserer Spendenaktion.

Deshalb haben wir im Oktober zwei wichtige BeitrĂ€ge geschrieben, deren Titel  „Wer ist Emma?“ und „Was ist ein Hase fĂŒr Emma?“ lauten.

Diese BeitrĂ€ge sind extrem wichtig, um in KĂŒrze und schnell zu finden den Hintergrund erlĂ€utern.

Da man seit kurzem bei Facebook mehr als einen Beitrag oben fixieren kann, sind diese BeitrÀge auch leicht zu sehen.

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September-RĂŒckblick

Ich mochte den Herbst schon immer. So gesehen mochte ich auch den September. Wahrscheinlich mag ich ihn immer noch, aber der September ist seit Emmas Diagnose ein Monat, der noch schwerer fĂŒr mich ist als alle anderen 11 Monate des Jahres.
Im September 2018 hatten wir Emmas Diagnose gerade so verdaut. Die ersten 30 Bestrahlungseinheiten waren beendet und das Hoffen, dass der Tumor in Emmas Pons geschrumpft sei, begann.
Ich kann mich noch so gut erinnern, als die Ärztin uns freudestrahlend die Nachricht ĂŒberbrachte, dass der Tumor geschrumpft sei und die Bestrahlung Wirkung zeigte!
Unsere Hochphase begann. Die gute Zeit. Im sonst so schönen, goldenen Herbst mit den warmen Farben, den bunten BlĂ€ttern und der Sonne, die uns wĂ€rmte, aber nicht mehr schwitzen liess wie im heissen Sommer 2018 im MĂŒnchner Klinikum, waren wir traurig.
Traurig, weil wir wussten, dass unsere gemeinsame Zeit begrenzt ist. Ohne zu wissen, wie lange wir noch gemeinsam verbringen dĂŒrfen, verbrachten wir den Herbst 2018 mit SpaziergĂ€ngen im Wald, zwischen den BlĂ€ttern, die unter den FĂŒĂŸen raschelten und der WĂ€rme der Herbstsonne. Wir fieberten auf die Weihnachtsfeiertage hin, Wunschzettel wurden gebastelt und wir trĂ€umten vom Fest, das besonders sein sollte. Das letzte Weihnachtsfest gemeinsam mit Emma.
Denn im nÀchsten September wurde Emma zum Engel, Jeden Septembertag im Jahr 2019 verbrachten wir so, als hÀtten wir noch viele Septembermonate vor uns. Ich hoffte noch immer auf ein Wunder.
Bis zum 29. September 2019, als Emma fĂŒr immer einschlief.
Seither ist der September ein tieftrauriger Monat, mit vielen Erinnerungen, die mich aufschrecken lassen in der Nacht und auch wÀhrend meines Tages immer wieder an die Tage vor und nach Emmas Tod denken lassen.
Irgendwann, ich weiß nicht mehr genau, wann es war, erfuhr ich, dass September der Bewusstseinsmonat fĂŒr Kinderkrebs ist.
Bewusstsein fĂŒr Kinderkrebs
wichtige Informationen, die zugleich tagtĂ€glich die bittere Wahrheit und Aussichtslosigkeit ĂŒber Krebs bei Kinder und besonders dem grausamen Hirntumor DIPG zeigen.
Auch dieses Jahr haben wir, mit Emmas VermĂ€chtnis e. V. und Ein Hase fĂŒr Emma, unsere Aufgabe erfĂŒllt und im September Bewusstsein geschaffen.
Jeden Tag war es ein Stich ins Herz, diese schrecklichen Daten und Fakten zu lesen. Selbst betroffen, alles erlebt zu haben und zugleich so hilflos zu sein bei all dieser Aussichtslosigkeit. Aber wir kÀmpfen weiter, tagtÀglich, um irgendwann die Nachricht zu erhalten, dass kein Kind mehr an DIPG sterben muss!
Dann kam der 10. September – die seit Monaten geplante Veranstaltung von BEN hilft – Stark machen gegen DIPG und der DIPG Armee in Berlin vor dem ReichstagsgebĂ€ude fand statt. Es wurden Bilder von an Krebs erkrankten und an Krebs verstorbenen Kindern aufgestellt, um ein Zeichen zu setzen!
Immer wieder, als ich die AnkĂŒndigungen bei Facebook, Instagram und WhatsApp lass, kam ich ins grĂŒbeln – soll ich nach Berlin reisen? Aber ich konnte nicht, zu sehr beschĂ€ftigt war ich mit mir selbst, fĂŒhlte mich nicht in der Lage, den Weg zu gehen.
Die liebe Patricia nahm mit ihren BrĂŒdern den langen Weg nach Berlin auf sich, um persönlich Emmas Bild aufzustellen. Ich war so dankbar, dass mir jemand eine Aufgabe abgenommen hatte, die ich so gern selbst erfĂŒllt hĂ€tte, aber es einfach nicht konnte.
Ich fieberte mit, als sie die Reise antraten und wartete auf eine Nachricht. Am Nachmittag des 10. Septembers erreichte mich dann ein Foto von Emmas Bild auf der Wiese, zwischen all den Bildern der Kinder. Da war es um mich geschehen. Ich war traurig und glĂŒcklich zugleich und hĂ€tte mich am liebsten nach Berlin gebeamt, um doch dabei zu sein. Um all die anderen Eltern zu sehen und mich ihnen noch nĂ€her zu fĂŒhlen als sonst.
So sass ich zuhause auf meinem Bett, weinte und war unendlich traurig. Wieder ein Moment, in dem mir bewusst wurde, dass es kein schlimmer Albtraum ist, aus dem ich irgendwann erwache, sondern bittere Wahrheit.
Der Monat verging, Tag um Tag ploppten Erinnerungen auf. Bis zum 29. September, dem Tag, als Emma zum Engel wurde.
Wie immer schickten wir Emma LuftballongrĂŒĂŸe in den Himmel und fĂŒhlten uns ihr ganz nah. Dennoch war ich voller Traurigkeit.
Als ich aber am Vormittag des 29. Septembers den Beitrag auf der Seite Ein Hase fĂŒr Emma sah, verwandelte sich meine Trauer in unfassbaren Stolz.
Doris hatte einen liebevollen Text geschrieben, ihre Tochter Patricia ein Video von vielen Fotos von Emma erstellt.
Als ich die Zeilen lass, das Video betrachtete und so eine Zeitreise durch Emmas Leben sah, – ihr zauberhaftes LĂ€cheln, ihre wunderhĂŒbsche Erscheinung – da wurde mein gebrochenes Mama-Herz mit Stolz gefĂŒllt.
Stolz auf mein einzigartiges MĂ€dchen, mein MausebĂ€r Emma. Ich fĂŒhlte einen zarten Hauch an meiner Wange und wusste, Emma ist da! So wie bei unserem Ausflug im Herbst 2018 im Wald, als sie glĂŒcklich mit ihrem Fahrrad durch den Wald fuhr.
FĂŒr Emma und ewig.
Marion
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Lacrima

Als ich den wunderschönen Emma-Hasen mit dem Regenbogenstoff an Emmas Engelstag zu ihrem Grab mitgenommen habe, da wusste ich noch nicht, welchen Namen er bald haben wird.
Denn wir haben beschlossen, die Follower von Ein Hase fĂŒr Emma um NamensvorschlĂ€ge zu bitten.
Gestern haben wir einen Beitrag dazu verfasst und um passende Namen gebeten. Aus den drei von uns ausgewÀhlten Namen habe ich heute einen Namen gezogen.
Nun trÀgt der Hase den Namen LACRIMA.
Im Gegensatz zu Frida, die im Auftrag unseres Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V. unterwegs ist und die Menschen aufmerksam machen soll auf die MissstĂ€nde in der Forschung und die dafĂŒr dringend benötigten Spendengelder, so hat Lacrima eine andere Aufgabe.
Mit Lacrima zusammen möchten wir deutlich zeigen, wie viele Kinder an DIPG verstorben sind und nicht mehr bei ihren Familien sein dĂŒrfen.
Wir möchten mit Lacrimas Hilfe den verstorbenen Kindern und deren Familien gedenken. Er soll in das Zuhause der DIPG-Engel reisen und auch uns Engel-Eltern zeigen, dass wir fĂŒr immer miteinander verbunden sind, so wie unsere Kinder gemeinsam hinter dem Regenbogen auf uns warten.
So durfte Lacrima nun auch ein paar Tage bei mir bleiben und hat mich begleitet an den schwarzen Tagen um Emmas Sterbetag. Bald wird er weiterreisen und eine andere Familie besuchen, die ein Kind an DIPG verloren haben.
Wie ihr vielleicht wisst, suche ich hinter vielem eine Bedeutung, ein Zeichen
.die ausgewĂ€hlten Namen waren Iris, Mariposa und Lacrima. Jeder Name hat eine Bedeutung, die wunderbar zu dem Regenbogen-Hasen und seinen Hintergrund passen wĂŒrde. Aus den drei NamensvorschlĂ€gen habe ich dann Lacrima gezogen und dabei spĂŒrte ich ein wohliges GefĂŒhl.
War es Zufall oder nicht? Denn Lacrima heisst auch die Trauergruppe, in der mein Mann, Quirin und ich fĂŒr eine kurze Zeit waren. Wir wurden dort aufgefangen und angenommen. Die Corona-Krise hat die Trauergruppe leider nicht mehr möglich gemacht und als die Lockerungen kamen, haben wir beschlossen, nicht mehr teilzunehmen. Aber vielleicht ist es auch ein Zeichen, wieder mal ein Gruppentreffen zu besuchen.
Wie auch immer, der Name ist wundervoll und ich bin froh, dass wir den Regenbogen-Hasen nun beim Namen nennen können. So wie wir auch die Namen all unserer Engelskinder immer wieder hören möchten.
In diesem Sinne – fĂŒr Emma und ewig ❀
? FĂŒr meinen Engel Emma,
geboren am 21. Juni 2012, verstorben am 29. September 2019
‱ FĂŒr immer 7 ‱
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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick September 2022

Der September stand komplett unter dem Motto GO GOLD IN SEPTEMBER. 

Denn der September ist Bewusstseinsmonat fĂŒr Kinderkrebs, als Symbol dafĂŒr steht die gelbe Schleife.

Wir haben es uns mit der GrĂŒndung unseres gemeinnĂŒtzigen Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V. zur Aufgabe gemacht, Bewusstsein fĂŒr Kinderkrebs und insbesondere den seltenen Gehirntumor DIPG zu schaffen.

Neben der Sammlung von Spenden fĂŒr die Forschung gegen kindliche Hirntumore und der UnterstĂŒtzung von DIPG betroffener Familien ist uns die Verbreitung von Informationen rund um Kinderkrebs und DIPG extrem wichtig.

So haben wir im September tÀglich mit kurzen prÀgnanten Informationen Bewusstsein geschaffen.

Zudem wurden verschiedene Facebook-Seiten vorgestellt, die alle in Zusammenhang mit Kinderkrebs stehen – Informationsseiten, unterstĂŒtzende Institutionen und private Blogs von betroffenen Familien.

Eigens fĂŒr September genĂ€hte GO GOLD Emma-Hasen wurden versteigert. Diese Hasen tragen alle die gelbe Schleife am Körper.

Versteigerungen

Die prominenten Personen Angela Roy, Florian Stadler, Frauke Ludowig und Andreas Geiss haben uns in diesem Monat unterstĂŒtzt.

Eine besondere Versteigerung anlĂ€ĂŸlich der MĂŒnchner „Wiesn“ gab es zum Ende des Monats mit einem Oktoberfest-Emma-Hasen-Paar, das ein Höchstgebot von 182 Euro erreichte.

Berlin, 10. September 2022

Am 10. September fand in Berlin vor dem ReichtstagsgebĂ€ude eine wichtige Veranstaltung statt! Antje Albert, Mama von DIPG-Engel Ben (Facebook: Ben hilft – Stark machen gegen DIPG) und die DIPG-Armee haben schon Monate vorher dazu aufgerufen, an diesem Samstag in Berlin zu sein.

Fotos von Kindern, die gegen Krebs kÀmpfen und Fotos von an Krebs verstorbenen Kindern wurden aufgestellt, um ein Zeichen zu setzen!

Patricia reiste im Namen unseres Vereins nach Berlin und stellte als Zeichen EmmaÂŽs Bild auf.

 

Emma-Hasen-Superheld

Im September durften wir ein neues Projekt unseres Vereins vorstellen – den Emma-Hasen-Superhelden!

Denn eine wichtige Aufgabe unseres Vereins ist es, betroffene Familien zu unterstĂŒtzen.

Jedes Kind nimmt mit der Diagnosestellung einen unfairen Kampf auf. Jedes Kind hat unbeschreibliche KrÀfte, jedes Kind ist ein Superheld!

Diese Tatsache hat uns dazu inspiriert, dass wir jedes von DIPG betroffene Kind, das wir unterstĂŒtzen dĂŒrfen, zum Emma-Hasen-Superhelden ernennen.

Der erste Emma-Hasen-Superheld ist Jasper!

Der fast neunjĂ€hrige Jasper aus LĂŒbeck wurde im Juni 2018 mit DIPG diagnostiziert. Mehr zu Jasper findet ihr im Beitrag vom 5. September 2022 auf der Facebook-Seite Ein Hase fĂŒr Emma.

Wir möchten Jasper und seine Mama Astrid ab sofort unterstĂŒtzen und haben so unsere Follower gebeten, zu helfen.

 

DIPG-Engel Vanessa

Am Abend des 10. Septembers ist die DIPG-KĂ€mpferin Vanessa fĂŒr immer eingeschlafen.

„Sie ist nun frei und unsere TrĂ€nen wĂŒnschen ihr GlĂŒck“ (Goethe)

Wir sind in Gedanken bei Vanessas Mama und ihrer Familie.

Ruhe in Frieden, wundervolle Vanessa.

Weltkindertag

Am 20. September, dem Weltkindertag, verlosten wir zwei kunterbunte Emma-Hasen. Die Verlosung erreichte große Aufmerksamkeit und so konnten viele Lose in den Lostopf wandern.

Emmas Engelstag

Am 29. September 2022 jĂ€hrte sich der Tag, an dem Emma zum Engel wurde, zum dritten Mal. Mit einem wundervollen Video von Emma und einem liebevollen Text erinnerte Doris so an das MĂ€dchen, fĂŒr die Ein Hase fĂŒr Emma und unser Verein entstanden ist.

DIPG-Engel

Zum Ende des Bewusstseinsmonats zeigten wir die erschĂŒtternde und unfassbar traurige Wahrheit von DIPG.

Wir haben ein Video von DIPG-Engeln erstellt, das unzÀhlige Menschen erreichte.

Das Video verdeutlicht die Grausamkeit von DIPG. So viele Schicksale, die hinter den Bildern der verstorbenen Kindern stehen. ZurĂŒck gelassene trauernde Familien und ein riesengroßes Loch, das der Engel dort hinterlassen hat.

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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick August 2022

So wie bereits im Juli, den wir in einer kleinen Sommerpause nutzten, um neue Projekte zu planen und Zeit mit unseren Familien zu verbringen, war es auch im August ruhiger als sonst.

Dennoch fanden wir gewohnt Versteigerungen statt.
Diese prominenten Personen haben uns im August 2022 unterstĂŒtzt:

      • Die Dorfrocker
      • Sandro Kirtzel und Sophia Schiller
      • Laura Tashina und Sophie Reiml
      • Sascha Grammel

 

„Im Himmel gibt’s Lachs“

Mitte August durfte Marion mit Frida, unserem Emma-Hasen auf Reisen, eine interessante Buchvorstellung besuchen. Judith Brauneis, die Autorin des Buches „Im Himmel gibt’s Lachs“ erzĂ€hlte in einer Abendveranstaltung bei Baumann Bestattungen in Au in der Hallertau von ihrem Alltag als LeichenprĂ€paratorin.

Bei der kostenlosen Lesung wurden Spenden fĂŒr unseren gemeinnĂŒtzigen Verein gesammelt. Familie Baumann stockte den Betrag auf, so dass wir eine Spende in Höhe von 1.000 Euro in Empfang nehmen durften.

Wir danken an dieser Stelle allen SpenderInnen und der Familie Baumann fĂŒr die großzĂŒgige UnterstĂŒtzung!

Neue Flyer

Die ersten Emmas VermĂ€chtnis e. V. Flyer wurden produziert! Mitte August durften wir die druckfrischen Flyer in den HĂ€nden halten. Diese wurden uns kostenlos von der Druckerei Pinsker Druck und Medien aus Mainburg gedruckt. Herzlichen Dank fĂŒr die UnterstĂŒtzung!

 

3.000 Follower

Gegen Ende August erreichte unsere Facebook-Seite Ein Hase fĂŒr Emma 3.000 Follower – anlĂ€ĂŸlich dieser erfreulichen Nachricht verlosten wir ein kleines Merchandising-Paket von Emmas VermĂ€chtnis e. V.

AnkĂŒndigung Go Gold in September

Bereits im August informierten wir ĂŒber den Bewusstseinsmonat fĂŒr Kinderkrebs September. Mit der gelben Schleife symbolisieren wir unsere Verbindung zu allen Kindern und ihren Angehörigen, die derzeit gegen Krebs kĂ€mpfen. Wir wĂŒrdigen allen, die von Kinderkrebs geheilt wurden und gedenken allen Kindern, die den Kampf leider verloren haben.

Mit eigens fĂŒr unseren Verein produzierten Artikel können wir alle auf Kinderkrebs und den Bewusstseinsmonat mit dem Motto GO GOLD IN SEPTEMBER hinweisen.

Zu unseren Produkten gehören ein grauer Schlauchschal, ein gelbes Dreieckstuch sowie drei Buttons.

Diese Artikel können ganzjĂ€hrig bei uns gekauft werden. Jeder der uns so unterstĂŒtzen möchte, kann sich jederzeit gerne ĂŒber die angebotenen Kontaktmöglichkeiten bei uns melden.

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Im Himmel gibt’s Lachs

Heute melde ich mich mit einer persönlichen ErzÀhlung, die mich unheimlich dankbar macht.

Denn vergangenen Donnerstag war ich in Emmas VermÀchtnis unterwegs.

Bereits vor einigen Wochen bin ich bei Instagram auf „Frollein Tod“ gestossen.
Ich war von Beginn an fasziniert, von Judith Brauneis und ihrer Berufung als LeichenprĂ€paratorin in einem MĂŒnchner Klinikum.
Ich sah, dass sie ein Buch geschrieben hat – „Im Himmel gibt’s Lachs“.
Interessiert folgte ich ihr und ihren BeitrÀgen.
Dann erreichte mich eine persönliche Einladung zu genau dieser Lesung, bei Baumann Bestattungen in Seysdorf bei Au in der Hallertau.

An den Ort, den wir im Herbst 2019 so oft besucht hatten, denn Ingrid Baumann und ihre MitarbeiterInnen haben uns nach Emmas Tod begleitet und stehen uns noch heute sehr nah.
Daher war es selbstverstÀndlich, dass wir, mein Mann, meine SchwÀgerin und ich, zu der Lesung fahren werden.
Ingrid Baumann hatte eine wundervolle Idee, die ich kurz vor der Veranstaltung mit ihr besprach.

Alle, die Emmas Seite folgen, unser Schicksal und unsere Geschichte kennen, wissen, wie offen ich mit den Themen, die mich beschÀftigen, umgehe.
Auch das Sterben und der Tod sind fĂŒr mich nicht befremdlich, auch wenn ich ungewollt so plötzlich an das Thema herangefĂŒhrt wurde.
Ab Emmas Diagnose am 13. Juli 2018 musste ich mich mehr oder weniger damit auseinandersetzen und sehe es dennoch als wundervolle Erfahrung, die mir persönlich die Angst vor dem Sterben und dem Tod genommen hat.
Vorgestern war es dann soweit.
Als wir in den Innenhof von Baumann Bestattungen liefen, sah ich es sofort – das Foto meiner wundervollen Tochter Emma, auf dem sie mit ihrem PlĂŒschhasen in die Kamera lĂ€chelte. Auf einem Poster, den Flyern und Spendenboxen war sie zu sehen – meine Emma!
In ihrer Eingangsrede, in der Ingrid Baumann die zahlreichen GĂ€ste begrĂŒĂŸte, erzĂ€hlte sie von ihrer Zusammenarbeit mit Judith Brauneis und ihrem Buch – und von Emma. Mit TrĂ€nen in den Augen folgte ich ihren Worten, als sie berichtete, wie sie Emma, meinen Mann und mich begleiten durfte.
Da die leckere umfangreiche Verköstigung wĂ€hrend der Lesung kostenlos war, bat Ingrid Baumann um Spenden fĂŒr unseren Verein. Sie klĂ€rte kurz ĂŒber Ein Hase fĂŒr Emma, Emmas VermĂ€chtnis e. V. und unserer Aufgabe, die Forschung und betroffene Familien zu unterstĂŒtzen, auf.
Inmitten all der Menschen, die interessiert Judith Brauneis ErzÀhlungen und Textpassagen aus dem Buch folgten, sass ich da und schwelgte in Erinnerungen. In traurigen, aber auch schönen Erinnerungen und Emma war ganz nah dabei.
Das Buch von Frollein Tod, das sie mit einer persönlichen Widmung versehen hat, liegt noch ungelesen hier.
Denn ein bißchen aufgewĂŒhlt bin ich zugegebenermaßen schon, von all dem, was mich seither noch mehr beschĂ€ftigt als vorher.
Ich danke Frollein Tod und Ingrid Baumann fĂŒr den wundervollen Abend.
Allen Spendern danke ich von Herzen fĂŒr die UnterstĂŒtzung unseres Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V.

Herzlichst
eure Marion
PS: Unsere Botschafterin Frida war auch dabei! Lest gerne in ihrem Beitrag, wie sie den Abend empfunden hat. Diesen findet ihr in der Facebook-Gruppe „Ein Emma-Hase auf Reisen“.
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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick Juli 2022

Diese Prominenten haben uns im Juli 2022 unterstĂŒtzt, in dem sie uns Emma-Hasen signiert haben, die wir in diesem Monat versteigert haben.

Danke an

      • Lisa Feller
      • Katerina Jacob
      • Annika Kuhl
      • Adrian BrĂ€unig

Ein besonders großer Emma-Hase wurde ebenfalls im Juli versteigert. Diese wurde von vielen Antenne Bayern ModeratorInnen signiert und erzielte ein Höchstgebot von 130 Euro.

 

Leider mussten wir euch Anfang Juli mitteilen, dass Wunderneele, die tapfere kleine Neele, ihre FlĂŒgel bekommen hatte.

Neele, du bist fĂŒr immer unvergessen!

In Gedenken an Neele Ewald

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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick Juni 2022

Nach dem inhaltlich voll gepackten Monat Mai, dem Bewusstseinsmonat fĂŒr Hirntumore, an dem wir tĂ€glich ĂŒber Hirntumore informierten, wurde es im Juni wieder etwas ruhiger.

Wie gewohnt haben wir von Prominenten signierte Emma-Hasen versteigert.

Im Juni 2022 haben uns folgende Prominente unterstĂŒtzt:

      • Marisa Burger
      • Die Scorpions
      • Ben Blaskovic (Foto)
      • Barbara Bauer
      • Florian Stadler
      • Ursula Erber
      • Andrea LÂŽArronge
      • Uli Hoeneß

 

Am 8. Juni erinnerten wir an den Welthirntumortag. Der  weltweite Aktions- und Gedenktag soll helfen, um auf die aktuelle Situation der Hirntumorforschung aufmerksam zu machen.

Am 21. Juni feierten wir alle gemeinsam Emmas 10. Geburtstag und 3. Geburtstag im Himmel. AnlĂ€ĂŸlich Emmas Geburtstags haben wir zwei Emma-Geburtstags-Hasen verlost.

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Ein Hase fĂŒr Emma – RĂŒckblick Mai 2022

Bereits Ende April konnten wir eine wichtige Neuerung fĂŒr unseren Verein und Ein Hase fĂŒr Emma verkĂŒnden.

Wir konnten den Spenden-Button bei Instagram und Facebook nun nutzen und so unkompliziert und schnell Spenden sammeln. Auch fĂŒr unsere Follower und Besucher unserer Seiten war dies ein erheblicher Vorteil.

Passend zum Beginn des Bewusstseinsmonat fĂŒr Hirntumore konnten wir so im Mai bereits auf diesem Wege Spenden sammeln.

Go Grey in May

Mit der grauen Schleife zeigten wir im Mai ein Zeichen fĂŒr das Bewusstsein fĂŒr Hirntumore. Unsere Follower und UnterstĂŒtzer, aber auch prominente Personen, sendeten uns Bilder, die wir veröffentlichen durften.

Gregory B. Waldis
Ehepaar Schauer

Neben den Daten und Fakten ĂŒber Hirntumore, die wir bei Facebook tĂ€glich veröffentlichten, wurden auch spezielle Go Grey Emma-Hasen versteigert.

Diese Emma-Hasen waren mit der Go Grey in May Schleife ausgestattet.

ZusÀtzlich wurden wie gewohnt signierte Emma-Hasen versteigert.

Im Monat Mai haben uns folgende prominente Personen unterstĂŒtzt:

        • DJ Bobo
        • Tom Beck (Foto)
        • Jacqueline Belle
        • Gregory B. Waldis
        • Katja Rosin
        • SchauspielerInnen „Dahoam is Dahoam“
        • SchauspielerInnen „In aller Freundschaft“
        • Wolfgang „Leiki“ Leikermoser und Indra Gerdes von Antenne Bayern

Als Sonderaktion im Mai haben wir zum Vatertag sechs Vatertags-Emma-Hasen angeboten.

Am 18. Mai 2022 durften wir voller Freude den 2. Geburtstag von Ein Hase fĂŒr Emma feiern. AnlĂ€ĂŸlich unseres JubilĂ€ums verlosten wir zwei wunderschöne Geburtstags-Emma-Hasen.

 

Am 17. Mai haben wir an den DIPG Awareness Day erinnert. Dieser Tag ist der Gedenktag fĂŒr den seltenen Hirntumor DIPG.

Heute ist DIPG Awareness Day.

Der Gedenktag fĂŒr den seltenen Gehirntumor DIPG.
Im Bewusstseinsmonat fĂŒr Hirntumore im Mai ein ganz besonderer Tag fĂŒr mich.
Denn diese vier Buchstaben haben im Sommer 2018 mein Leben verÀndert. Ich hatte noch nie zuvor von DIPG gehört.
DIPG steht fĂŒr diffuses intrinsisches Ponsgliom. Ein schnell und unkontrolliert wachsender Tumor im Hirnstamm, im Pons. Die meisten mit DIPG diagnostizierten Menschen sind Kinder im Alter von 5 bis 9 Jahren. Die Prognose ist verheerend – es gibt bis heute keine Chance auf Heilung.
DIPG ist der schrecklichste Tumor, den es fĂŒr mich gibt.
Er hat mir meine Tochter Emma genommen.
Er war unbesiegbar. Unberechenbar. Wir hatten keine Chance.
Warum gibt es Gedenktage fĂŒr Krebs, warum gibt es Bewusstseinsmonate?
Ist das nötig, in unserer breit gefÀcherten Informationswelt des world wide web?
Ja, das braucht es!
Krebsbewusstsein ist im englischsprachigen Raum viel prĂ€senter als bei uns. UnzĂ€hlige Gedenktage fĂŒr Krebs gibt es dort.
Deshalb ist es höchste Zeit, auch unsere KanÀle zu nutzen, um AufklÀrungsarbeit zu leisten!
Eine wichtige Aufgabe unseres Vereins Emmas VermĂ€chtnis e. V. ist genau dies – Bewusstsein schaffen fĂŒr seltene Hirntumore wie DIPG.
Wir möchten unser Umfeld und darĂŒber hinaus sensibilisieren, wie wichtig es ist, ĂŒber DIPG zu sprechen, Zeichen zu setzen und die Forschung zu unterstĂŒtzen!
Wie können wir aufmerksam machen?
Wir reden ĂŒber DIPG und erzĂ€hlen unseren Mitmenschen davon.
Wir tragen als Erkennungszeichen die graue Schleife fĂŒr Hirntumore und die gelbe Schleife fĂŒr Kinderkrebs.
Wir teilen BeitrÀge auf Social Media BeitrÀge, um möglichst viele Menschen zu erreichen.
Wir beteiligen uns an Spendenaktionen oder starten eigene Spendenaktionen.
Ich möchte alle Menschen, die neu auf unserer Seite dazu gekommen sind, ermutigen, sich bewusst mit dem Thema DIPG auseinanderzusetzen.
Viele von euch kennen vielleicht noch nicht die Geschichte meiner Tochter Emma, in deren VermĂ€chtnis die Aktion Ein Hase fĂŒr Emma und unser gemeinnĂŒtziger Verein Emmas VermĂ€chtnis e. V. entstanden ist.
Lest selbst auf meinem Blog Emma und ihr Kampf gegen die böse Blume DIPG und informiert euch – und zögert nicht, uns bei Fragen anzuschreiben!
In Gedanken bei all den verwaisten Eltern unserer DIPG-Engel, die hier auf Erden so sehr vermisst werden.
FĂŒr Emma und ewig, in ewiger Liebe
Marion mit Emma im Herzen